Линии сравнения: Что Аналитическая линия и Линия сравнения

О внутреннем стандарте и линиях сравнения

Авторы:

Как видно из формул (1) - (3) влияние колебаний температуры в разряде на интенсивность линий спектров является особенно сильным, т.к. температура является аргументом экспоненциальной функции.

Для того, чтобы минимизировать это влияние в атомно-эмиссионном спектральном анализе (АЭСА) применяют специальный прием. Он заключается в том, что для каждой аналитической спектральной линии определяемого элемента подбирают еще одну спектральную линию другого элемента (часто называемого внутренним стандартом) с равным или близким потенциалом возбуждения. При этом в качестве аналитического сигнала берется не интенсивность аналитической линии определяемого элемента, а отношение интенсивности аналитической линии определяемого элемента и интенсивности спектральной линии внутреннего стандарта с равным или близким потенциалом возбуждения:

(4)

где постоянная содержит статические веса состояний, вероятности излучения и длины волн, индексы 1 и 2 обозначают величины, относящиеся к аналитической линии определяемого элемента и спектральной линии внутреннего стандарта, соответственно.

При одинаковых или близких потенциалах возбуждения и экспоненциальный множитель в формуле (4) становится равным или близким к единице, что и минимизирует влияние температуры.

Пары линий с равными или близкими потенциалами возбуждения, применяемые для анализа, называются аналитическими гомологическими линиями или аналитическими парами линий. Очень часто спектральную линию внутреннего стандарта, входящую в аналитическую пару, называют линией сравнения.

В идеале желательно, чтобы атомы элементов, линии которых входят в аналитическую пару, имели бы еще и близкие потенциалы ионизации, что обеспечило бы еще и близкие значения степеней ионизации и .

Из формулы (4) видно, что аналитический сигнал в виде отношения интенсивностей аналитической линии и линии сравнения пропорционален отношению концентраций анализируемых атомов и атомов внутреннего стандарта. Часто аналитический сигнал в виде отношения интенсивностей аналитической линии и линии сравнения называют относительной интенсивностью, а отношение концентраций анализируемых атомов и атомов внутреннего стандарта — относительной концентрацией.

При таком подходе и связь между концентрацией анализируемого химического элемента в плазме от его концентрации в анализируемой пробе в этом случае ищут в виде функции, связывающей соответствующие относительные концентрации:

Понятно, что в этом случае градуировочные характеристики связывают между собой относительные интенсивности (аналитической линии и линии сравнения) и относительные концентрации (атомов анализируемого химического элемента и атомов внутреннего стандарта) в анализируемой пробе:

(5)

или на практике более удобной является обратная зависимость:

(6)

(Здесь — аналитическая линия (analytical line),
— анализируемый элемент (analyzed element),
— линия сравнения (comparison line),

— внутренний стандарт (internal standard),
индекс нумерует стандартные образцы в комплекте, предназначенном для построения ГХ).

Из формул (5) и (6) сразу понятно, что при применении описанного подхода, т.е. для получения значения концентрации анализируемого элемента в пробе необходимо знать концентрации элемента внутреннего стандарта как в градуировочных стандартных образцах , так и в самой анализируемой пробе.

Естественно возникает вопрос о том, как выбрать элемент внутренний стандарт, если элементный состав анализируемой пробы заранее неизвестен и подходящего (по соображениям близости потенциалов возбуждения) элемента внутреннего стандарта там может и вовсе не быть?

В процессе развития АЭСА выработано два подхода к решению этого вопроса.

Первый применяется в случае, когда исходный анализируемый образец подвергается процессу пробоподготовки. Например, в случае ИСП-спектрометров исходная твердая проба подвергается химическому растворению и превращается в жидкий раствор. Во время этой процедуры в растворенный образец можно добавить известное количество подходящего элемента внутреннего стандарта, при условии, что его не было в составе исходного образца. Таким образом, концентрация внутреннего стандарта оказывается известной по процедуре приготовления.

Этот подход не годится в тех случаях, когда агрегатное состояние исходного анализируемого образца в процессе анализа не меняется, например, при спектральном экспресс-анализе металлов и сплавов в виде твердых монолитов на искровых спектрометрах. Но в этом случае основу таких проб всегда составляет один элемент (реже несколько элементов) с очень большой концентрацией, т.н. матричный элемент или основа. Например, в сталях и чугунах матричным элементом является железо, в бронзах и латунях — медь, и т.д. Причем в подавляющем большинстве аналитических приложений требуется определять концентрации примесных элементов, а не матричного.

Здесь, прежде чем двигаться дальше, сделаем небольшое разъяснение.

Особенности и разъяснения

До сих пор везде мы применяли термин концентрация атомов (или ионов) элемента (т.е. число соответствующих частиц в единице объема), т.к. интенсивность спектральных линий в разряде зависит именно от этой физической величины. Но оперировать концентрациями атомов (или ионов) элемента для целей анализа состава пробы крайне не удобно. Во-первых, потому, что это очень большие числа (например, при 1%-м содержании углерода в стали число атомов углерода в кубическом сантиметре равно примерно 4⋅10²¹). Во-вторых, результатом анализа является выяснение количества того или иного вещества (химического элемента) в составе данного образца, которое обычно выражается в единицах массы (г или кг). Но абсолютное значение массы данного элемента в данной пробе также не показательно, т.к. оно зависит от массы пробы. Чтобы избежать этого используют понятие массовой доли элемента в образце.

Массовая доля элемента представляет собой отношение массы данного химического элемента в пробе к массе этой пробы.

Массовая доля — безразмерная величина и чаще всего выражается в % (иногда уточняют: масс. %), или в других часто используемых долевых единицах, таких как ppm (part per million — одна миллионная часть), или ppb (part per billion — одна миллиардная часть), или г/т. Очевидно, что

1 ppm = 1 г/т = 10^-4 % = 1000 ppb.

Иногда при анализах жидких проб содержание элемента выражают в мг/л. Хотя содержание в этих единицах выглядит размерной величиной, на самом деле оно остается безразмерным, т.к. подразумевается водный раствор, а масса 1 литра воды равна 1 кг. Поэтому 1 мг/л = 1 ppm.

Величина, пропорциональная концентрации, но выражаемая в массовых долях, называется содержанием элемента в образце. Соответственно, во всех вышеуказанных формулах под величинами концентраций можно подразумевать содержание элемента в образце, выраженное в массовых долях.

Вернемся теперь к обсуждению выбора элемента внутреннего стандарта при анализе состава образцов металлов и сплавов в виде твердых монолитов на искровых спектрометрах.

В этом случае в качестве элемента внутреннего стандарта выбирается матричный элемент (Fe в случае сталей, Cu в случае сплавов меди и т.д.). Соответственно для каждой аналитической линии определяемого элемента подбирается линия сравнения — подходящая по близости потенциала возбуждения спектральная линия матричного элемента.
Далее для каждого стандартного образца (нумеруемых ниже индексом ) производятся измерения интенсивностей аналитической линии и линии сравнения и образуется массив точек с координатами

 и 
(коэффициент 100 появляется при отсчетах относительных содержаний в %). Количество точек равно количеству стандартных образцов.

Напомним, что содержания анализируемых элементов в стандартных образцах заранее известны. А содержания матричного элемента в -том стандартном образце определяются из того факта, что сумма содержаний (в масс. %) всех элементов равна 100%:

(7)

где целый индекс нумерует анализируемые элементы в -том стандартном образце.

Затем строится (например, методом наименьших квадратов) градуировочная характеристика в виде функции , проходящей через или вблизи точек массива и связывающей относительные интенсивности и относительные содержания (в %):

(8)

Применяя в дальнейшем эту градуировочную характеристику для определения неизвестных содержаний элементов в анализируемой пробе по результатам измерения относительных интенсивностей , получаем значения относительных содержаний (в %) в ней:

(9)

Но результатом анализа пробы должны быть не относительные содержания элементов в ней, а абсолютные, т.е. значения . А как их найти, если для анализируемой пробы содержание матричного элемента неизвестно?

Из формулы (9) находим:

(10)

Просуммируем (10) по всем анализируемым элементам:

(11)

где целый индекс нумерует анализируемые элементы в пробе.

Вспомнив, что , из (10) и (11) получаем:

(12)

и искомое значение абсолютного содержания определяемого элемента в пробе:

(13)

Таким образом, для перехода от измеренного (в %) относительного содержания элемента в пробе к искомому абсолютному содержанию (в масс. %) необходимо знать сумму относительных содержаний (в %) всех элементов, присутствующих в пробе, кроме матричного.

Часто встречается более сложная ситуация, когда методом атомно-эмиссионного спектрального анализа определяются не все присутствующие в пробе элементы, а лишь их часть. Соответственно, данные по другим элементам либо известны заранее, либо получены при анализе той же пробы другими методами (например, химическими). В этом случае формулы (12) и (13) приобретают вид:

(14)

(15)

где целый индекс нумерует анализируемые элементы в пробе, содержание которых (в масс. %) определены другими методами. Читать дальше ›

Заполните таблицу.
 
Линии сравнения         Формационный подход      

1) Формационный подход — Материальные факторы (прежде всего производство) играют решающую роль в развитиии общества.

Локально — цивилизованный подход — Ценностные установки, мировоззрение играют в развитиии общества не меньшую роль, чем материальные факторы, а в ряде случаев могут стать определяющими.

2) Формационный подход — Общество движется от более низкой к более высокой ступени развития.

Локально — цивилизованный подход — Каждая цивилизация неповторима.

3) Фомационный подход — Главные критерии прогресса связаны с совершенствованием производственных отношений.

Локально — цивилизованный подход — Прогресс относителен, он может охватывать отдельные сферы общества: экономику, технологии. Приминительно к духовной сфере это понятие можно использовать очень ограничено.

4) Формационный подход — Объективные закономерности носят всеобщий характер. Хотя общественные законы прокладывают себе путь через деятельность людей, они непреложны.

Локально — цивилизованный подход — Человек — единственный творец истории, стоит в центре прошлого и настоящего. Познание человека через формы и продукты его деятельности — залог общественно — исторического развития.

ВЫВОД

Формационный подход позволяет

— Увидеть то общее, что было в историческом развитии различных народов

— Представить историю человечества как единый процесс

— Установить определенные закономерности историчесого развития общества

— Предложить определенную переодизацию всемирной истории и истории отдельных стран

Локально — цивилизованный подход позволяет

— Глубоко изучить историю конкретных обществ и народов во всем их многообразии

— Ориентирует на изучение тех сторон общественной жизни, которые обычно выпадают из поля зрения (ценности, национальные особенности, духовая жизнь, психология, менталитет, и д.р.)

— Ставит в центр исследования человеческую деятельность и человека

Заполните таблицу «Линия сравнения» и выделите черты сходства и различия митоза и мейоза ​

1. Укажіть рослини, які відносяться до нижчих а)Червоні водоростіб)Мохоподібнів)Плауноподібніг)Хвощеподібні2. До мохів належать: а)Ламінаріяб)Оленячий
…

мохв)Сфагнумг)Сальвія плаваюча3. Укажіть рослини, у яких статеве покоління представлене дорослою рослиною над нестатевим. а)Мохоподібніб)Папоротеподібнів)Голонасінніг)Покритонасінні4. Укажіть рослину, яка не належить до голонасінних а)Сосна Дугласаб)Ялівець козацькийв)Моршанція мінливаг)Туя східна5. Тривалість життя статевого покоління у плаунів: а)один сезонб)15–18 роківв)5–8 роківг)2 роки6. У клітинах червоних водоростей відкладається: а)багрянковий крохмальб)філофоринв)ламінаринг)крохмаль7. Дати визначення поняттю: Життєва форма — Своя відповідь_____________________​

1. Чи є в земноводних ребра?
2. Чому в жаб задні кінцівки довші за передні?
‼️СРОЧНО ПОЖАЛУЙСТА‼️

Является ли теория дарвина правдивой? Если да то напишите доказательства не менее 5)​

устоновите соответствие между характеристиками и царствми ​

ДАЮ 100 БАЛОВ Задание 2. Заполни таблицуПитательные веществаПродукты питанияСуточная дозаЗначение ​

ПОМОГИТЕ ДАЮ 81 БАЛОВЗадание 1Выписать из списка а) молоко, б) белки, в) пшено, г) жиры, д) яблоки, е) мясо,  ж) углеводы,  з) вода,  и) минеральные
…

соли, к) рыба.Продукты питания:Питательные вещества:Задание 2. Заполни таблицуПитательные веществаПродукты питанияСуточная дозаЗначение ​

Задание 1Соотнесите выделительные структуры растений с ихХарактерными признаками.Они представилникот собой трубчатыеМлечныйменнолетники, в которых нак
…

апливаетсяCORсаны амар оны надиране, вра, морими и листи..Ароматические реценета, выделяемыерастениями. Варна от назкуруцитрусових, конкуру малинта,ланировыми лис.Клетки растений, которые пылелнотПремистимо, иа алышав мене растнители инымМолокон, представляват собой смесьразрешением и слоены кешенти,manomumanouima Monono MMOOTHLX.​

Выберите верные ответы — признаки, характеризующиме яйцеклетку:
а) имеет 46 хромосом
б) имеет 22 хромосомы и Х-половую хромосому
в) обладает подвижнос
…

тью
г) возникает после оплодотворения
д) неподвижная клетка
е) имеет 22 хромосомы и У-половую хромосому
ж) цитоплазмы в клетке много
з) цитоплазмы в клетке мало

помогите срочно пожалуста дам 20 баллов ​

основні функції покривів тіла​

Спектральные линии сравнения — Справочник химика 21

    Интенсивность спектральной линии при постоянных условиях пропорциональна количеству введенных в пламя атомов элемента или концентрации соли металла в анализируемом растворе. Однако в реальных случаях эта зависимость может нарушаться вследствие протекания в пламени процессов самопоглощения, ионизации и образования термически устойчивых соединений. На рис. 1.13 представлена зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации элемента в растворе. При средних содержаниях определяемого элемента в растворе эта зависимость линейна. Для больших содержаний сказывается влияние самопоглощения эмиссии атомов в плазме и в этом случае интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна корню квадратному, из концентрации элемента в растворе. При очень низких концентрациях элемента и высокой температуре плазмы проявляется процесс ионизации его атомов и интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна квадрату концентрации. В обоих случаях градуировочный график искривляется. Кроме процессов, указанных выше, на ход графика влияет ряд других факторов, поэтому определение элементов в методе фотометрии пламени проводят с использованием серии растворов сравнения. Они должны содержать все вещества, входящие в состав исследуемого раствора, и фотометрироваться в одинаковых с ним условиях. [c.37]







    Интенсивность спектральной линии зависит от температуры источника света пропорционально фактору (1—л )ехр(—Е кТ)]. Поэтому в атомно-эмиссионном спектральном анализе принято измерять интенсивность аналитической линии относительно интенсивности некоторой линии сравнения (внутренний стандарт). Чаще всего — это линия, принадлежащая основному компоненту пробы. Иногда компонент, играющий роль внутреннего стандарта, специально вводят в анализируемую пробу. [c.55]

    Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента  [c.23]

    Количественный фотографический спектральный анализ основан на измерении относительных почернений спектральных линий гомологической пары и нахождении неизвестной концентрации по градуировочному графику, построенному в координатах lg/a// p — lg по образцам сравнения (минимум три). В образцах сравнения концентрация определяемого элемента изменяется, а концентрация элемента сравнения остается постоянной. Спектральные линии должны быть гомологичными. Переход от почернений к интенсивностям осуществляется при помощи характеристической кривой фотопластинки (см. рис. 1.10). Для прямолинейного участка характеристической кривой  [c.32]

    Построение градуировочного графика. Подготовку стилометра СТ-7, генератора ИГ-3, электродов, а также установку электродов проводят как указано в работе 1. Включают разряд конденсированной искры напряжение 220 В, емкость 0,005 мкФ, индуктивность 0,55 мкГ, сила тока питания трансформатора 1,0 А (сложная схема). При использовании высокочастотной искры — межэлектродный промежуток 1,0 мм, сила тока питания трансформатора 0,6 А. Устанавливают ширину щели стилометра 0,08 мм. Проверяют полноту освещенности поля зрения окуляра, корректируют резкость спектра и находят спектральные линии гомологической пары. Устанавливают спектральную линию магния внутри рамки, у ее левого края (рис. 1.6,а), перемещая спектр микрометрическим винтом призмы. Рамка при этом, как и спектр, должна быть полностью освещена и находиться в исходном положении. Затем рамку с линией сравнения перемещают влево к линии меди так, чтобы между ними оставалось расстояние в 2—3 ширины спектральной линии (рис. 1.6,6). На месте рамки остается темный вырез. [c.24]

    Метод, основан на получении эмиссионных спектров анализируемого вещества на фотографической пластинке, помещенной в фокальной плоскости камерного объектива спектрального прибора (спектрографы различных типов). Спектральные линии элементов (качественный анализ) в полученном спектре идентифицируют относительно спектра известного элемента (обычно железа), фотографируемого рядом со спектром анализируемого вещества. В специальных атласах спектральных линий приведены фотографии спектров лелеза, где относительно спектральных линий железа указано положение спектральных линий всех элементов с их длинами волн. Для проведения качественного анализа используют спектропроекторы или измерительные микроскопы. Количественный анализ проводят по результатам измерения относительных почернений спектральных линий гомологической пары и их сравнением с соответствующими величинами стандартных образцов. Почернения спектральных линий измеряют при помощи микрофотометров фотоэлектрическим способом. [c.25]

    Принцип работы компаратора основан на том, что расстояние между спектральными линиями иа фотопластинке сравнивают со шкалой. Сравнение производится ири помощи двух жестко связанных микроскопов. Левый микроскоп имеет в иоле зрения окуляра перекрестие, которое наводится на исследуемую линию в спектре. Спектрограмма помещается на столике и двигается вертикально при помощи маховичка слева. Далее необходимо зеркалом под столиком осветить спектрограмму, маховичком наводки фокуса добиться четкого изобра- [c.60]

    В основе большинства современных методов количественного анализа лежит измерение относительной интенсивности спектральных линий определяемого элемента и элемента сравнения, находящегося в той же пробе. Это вызвано тем, что интенсивность спектральной линии зависит от ряда неконтролируемых процессов (изменения условий испарения пробы и возбуждения спектров во время проведения анализа, регистрирующего устройства и др.). [c.106]

    Спектр атомного поглощения элемента проще эмиссионного, так как состоит только из спектральных линий резонансной серии. В то же время среди линий резонансной серии имеются такие, которые в спектре эмиссии отсутствуют вследствие высоких потенциалов их возбуждения. Последние спектральные линии некоторых элементов (Со, Сг) смещены в спектре абсорбции в более коротковолновую область по сравнению с наиболее яркой эмиссионной спектральной линией. [c.49]

    Значительное развитие, особенно в связи с появлением ИСП-источника, получили сканирующие спектрометры. В приборах этого типа один из детекторов излучения находится в фиксированном положении и измеряет интенсивность линии элемента сравнения, а другой перемещается вдоль спектра и измеряет интенсивность линий, заданных аналитической программой. Применение новых электромеханических средств и микропроцессорного управления придали необходимую гибкость и оперативность системам сканирования, обеспечивающим быстрое перемещение от одной спектральной линии к другой и автоматическую остановку выходной щели на заданных аналитических линиях. [c.72]

    При определении примесей в качестве линий сравнения можно использовать спектральные линии основных элементов пробы, так как при высоких концентрациях элемента его малоинтенсивные линии не испытывают влияния концентрационных колебаний в пределах долей процента. Например, при анализе [c.32]

    Микрофотометрирование. Для определения железа в пробе кварцевого песка берут линию спектра железа Я = 2510 А. В качестве линии внутреннего стандарта берут линию в спектре кремния Я = 2503 А. При помощи планшета № 10 атласа спектральных линий находят линию кремния (элемент сравнения) I = 2503 А и линию железа X = 2510 А. На микрофотометре МФ-2 определяют величину плотности почернения 5ре линии железа и величину плотности почернения 5з1 линии кремния, затем находят их разность А5 А5 = 5ре — 5з1. [c.241]

    При количественном анализе проводят сравнения интенсивностей спектральных линий определяемых элементов с интенсивностями тех же самых линий в спектрах стандартных образцов,содержащих определяемые элементы в известных концентрациях. [c.4]

    Для спектральной линии с частотой Ю с , чем соответствует длина волны Х=300 нм, мы получим, что Лv/v= 10/10 = 10 . Отсюда очевидно, что ширина спектральных линий, обусловленная только конечными временами комбинирующих состояний, чрезвычайно мала по сравнению с их абсолютными значениями частот в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Вследствие это- [c.14]

    Метод сравнения, или метод гомологических пар. На одной и той же фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют спектры стандартов или стандартных образцов и анализируемых проб. Путем визуального сравнения почернений гомологических спектральных линий в стандартах и пробах определяют пределы содержания элемента в последних. [c.100]

    Тогда интенсивность спектральной линии, как это видно из формулы (9), должна меняться линейно с изменением концентрации вещества. Также должна меняться и относительная интенсивность аналитической пары, если концентрация элемента сравнения постоянна. [c.53]

    Разрешающая способность. Зная линейную дисперсию, можно подсчитать, как далеко отстоят друг от друга центры двух спектральных линий с близкими длинами волн, но это еще не дает ответа на важный вопрос — являются ли эти линии разрешенными (разделенными друг от друга) или они сливаются в одну линию. Для этого необходимо знать не только расстояние между линиями, но и их ширину. Если линии узкие по сравнению с расстоянием между ними, то они оказываются разделенными. Наоборот, широкие линии могут оказаться слившимися даже при значительном расстоянии между ними.  [c.103]

    Персия и увеличение спектрального аппарата остаются прежними. Количество света, попавшего в прибор (линейчатого и сплошного), уменьшилось в 4 раза за счет уменьшения относительного отверстия коллиматора. Кроме того, освещенность сплошного спектра уменьшилась еще в 2 раза, так как его длина возросла угловая ширина спектра та же, но фокусное расстояние объектива камеры увеличилось вдвое. Если ширина спектральной линии определялась ее геометрической шириной, то ее размеры останутся неизменными и интенсивность линий по сравнению со сплошным спектром увеличится в два раза. При работе с нормальной щелью ширина линии зависит от дифракции и увеличивается при увеличении фокусного расстояния объектива камеры. Выигрыша в чувствительности в этом случае получить нельзя. [c.109]

    Наибольшую относительную интенсивность по сравнению с фоном большинство спектральных линий имеет при нормальной ширине щели спектрального аппарата. Только линии со значительной собственной шириной имеют максимальную чувствительность при большей ширине щели. [c.110]

    Точность определения относительной интенсивности зависит также от яркости линий. Сравнение интенсивностей слабых линий затруднительно и обычно ведет к большим ошибкам. Поэтому при применении визуальной фотометрии необходимо пользоваться возможно более яркими источниками света. Необходимо также следить за правильностью установки электродов и конденсоров с тем, чтобы обеспечить максимальную яркость и равномерную освещенность спектральных линий. [c.155]

    Для более точного определения относительной интенсивности, когда почернения ступенек не равны точно друг другу, находят между почернениями каких ступенек лежит почернение выбранной ступеньки аналитической линии. Например, если почернение четвертой ступеньки аналитической линии больше, чем почернение третьей ступеньки для линии сравнения, но меньше, чем почернение второй ступеньки, то мысленно разбивают интервал почернений между второй и третьей ступенькой на десять частей и дают оценку почернению аналитической линии. Результаты такой оценки записывают в виде 4 =, = 2,1 или 4=2,2, если почернение четвертой ступеньки аналитической линии близко по плотности к почернению второй ступеньки линии сравнения если оно близко к третьей ступеньке, то запись имеет вид 4 == 2,8 или 4 = 2,9 и т. д. Сделав такую оценку, вычисляют относительную интенсивность спектральных линий по формуле  [c.183]

    У стилометра на выходе каждого фотоэлемента после предварительного усилителя имеется накопительный конденсатор. Во время экспозиций показывающий прибор подключен к каналу неразложенного света. Экспозиция продолжается до тех пор, пока напряжение на этом конденсаторе не достигнет заранее заданной величины. После этого автоматически отключается генератор, а усилитель подключается к конденсатору канала аналитической линии и измеряет напряжение на нем. Эти показания прибора пропорциональны относительной интенсивности спектральной линии по сравнению с неразложенным светом источника. Прибор позволяет измерять и абсолютные интенсивности аналитических линий. В этом случае отключают канал неразложенного света и выдержку автоматически отмеряют с помощью реле времени. Интенсивность линии определяют по напряжению на накопительном конденсаторе, измеренному показывающим прибором. [c.198]

    В спектре неизвестной пробы идентифицируйте спектральные линии двух или трех элементов, спектры которых сфотографируйте рядом со спектром пробы. Сравните относительную интенсивность линий одного элемента в пробе и в спектре сравнения. [c.216]

    Студенты изучают принцип действия прибора, который заключается в излучениии маломощной рентгеновской трубкой и фиксировании определенных длин волн излучения. Наличие характерных спектральных линий свидетельствует об элементном составе образца. Интенсивность линий связана с количественным содержанием. Студенты учатся рассчитывать количественные содержания химических элементов с помощью микропроцессора или персонального компьютера путем сравнения с результатами анализа стандартных образцов, осваивают пробоподготовку, метод измерений, рассчитывают нормы погрешностей спектрального анализа.  [c.56]

    Во многих количественных методах спектрального анализа используются не абсолютные, а относительные интенсив-ности. Оценка относительных интенси вносгёй аналитических линий производится с помощью специально подобранных спектральных линий сравнения в спектре пробы и в спектре эталона. Для этой цели во все пробы и эталоны вводится, как правило, в одних и тех же количествах один и тот же добавочный химический элемент, называемый внутренним стандартом. [c.108]

    Для оценки интенсивностей двух линий (элемента сравнения и определяемого элемента) перед щелыо стилоскопа устанавливаются две лампочки. Они освещают верхнюю и нижнюю части щели, середина щели освещается светом дуги. В окуляр наблюдается спектр пробы, расположенный между двумя полями сплошного спектра (рис. 242, 243). Для удобства сравнения линий с участками сплошного спектра в окуляр можно вводить подвижные шторки с вырезами, которые образуют как бы искусственные спектральные линии сравнения. [c.252]

    Количественные определения можно также уточнять с помощью специально подобранных постоянных электродов, в которых известным образом меняется какая-либо примесь, дающая спектральную линию сравнения возле линии определяемого элемента, подобно тому как это рекомендует Трише [512] для фотографического метода количественного анализа. Проградуировав набор таких электродов в концентрациях определяемого элемента, можно подобрать электрод, дающий равиоинтенсивность линии искомой примеси и линии сравнения. Например, кремний можно определять по красным линиям 6346,7 и 6371,4 А, сравнивая их с линией цинка 6362 А. Если иметь набор постоянных, например медных, электродов с различным содержанием цинка и заранее установить, при каких содержаниях кремния и с каким из электродов будет наблюдаться равноинтен-сивпость линий кремния и цинка, то можно производить количественные определения кремния в неизвестных образцах, подбирая электрод, в комбинации с которым линии кремния и цинка будут равпоинтенсивны.  [c.253]

    Здесь азот находится в аксиально-симметричном окружении, и следует ожидать только одну линию. Однако предполагается, что взаимодействия между цепями снижают симметрию окружения азота, и это приводит к двум спектральным линиям. Для Bг N можно записать различные резонансные формы, а величины e Qq указывают, что на броме находится формальный положительный заряд. Заметное увеличение e-Qq для брома наблюдается в твердом веществе по сравнению с газовой фазой, что может быть обусловлено увеличением вкладов структуры Вг СН в основное состояние в твердом веществе из-за стабилизации Вг за счет координации. Если связь Н — Вг—С описывается р -гибридом, то e Qq будет также увеличиваться за счет возросшего вклада -орбиталей в связь углерода с бромом. [c.278]

    Визуальные способы регистрации спектров используют при стилоскопических и стилометрических исследованиях состава материалов, главным образом металлов. В первом случае производят визуальное сравнение интенсивностей спектральных линий определяемого элемента и близлежащих линий из спектра основного компонента пробы. В силу особен ностей глаза как приемника излучения с достаточной точ» иостью можно только установить либо равенство интенсивно стей соседних линий, либо выделить наиболее яркую линию из [c.74]

    Полученные спектрограммы рассматривают, пользуясь спек-тропроектором. С помощью вспомогательного спектра железа и атласа спектральных линий находят нужные пары аналитических линий. Для определения хрома, никеля и марганца в сталях используют аналитические пары линий, приведенные в табл. 3.5 (элемент сравнения — железо). [c.121]

    ИХ химических сдвигов, выраженным в герцах. Когда разность химических сдвигов Аг велика по сравнению с КССВ, а именно, когда Ау > 6J (см. раздел 4.3), то происходит расщепление спектральных линий первого порядка, и картина спектра ЯМР подчиняется правилам, изложенным в разделе 4.3. Если же разность химических сдвигов Ау становится величиной, соизмеримой с КССВ, то получается система почти эквивалентных ядер и наблюдается расщепление второго порядка. Вид спектра ЯМР при этом значительно усложняется, причем в тем большей степени, чем меньше величина отношения Ау/У. [c.87]

    Резонансное поглощение. Вследствие пространственного расширения возбужденной плазмы и существующего в ней градиента температур внутри плазмы может происходить обратное поглощение спектральных линий (закон инверсии испускания и поглощения Кирхгофа). Это явление самопогло-щения наблюдается преимущественно для резонансных линий и искажает связь между интенсивностью и числом частиц. Так как во внешних более холодных зонах плазмы допплеровское уширение меньше, чем в более горячей центральной зоне, то поглощаются преимущественно центры линий. В предельном случае интенсивность центра линий становится пренебрежимо малой по сравнению с интенсивностью обоих крыльев линии (самообраш -ние линий). Линии, отличающиеся склонностью к самопоглощению и само-обращению, в спектральных атласах приводят с индексом R (от reversal — обратный ход). Наблюдая резонансное поглощение в сложном спектре, можно найти, какие линии соответствуют переходам на основной уровень. Резонансное поглощение наблюдается также в случае прохождения резонансной линии от внешнего источника излучения через диссоциированный до атомов пар соответствующего простого вещества. Интенсивность первичного светового потока ослабляется при этом соответственно уравнению [c.186]

    Детально изучен метод просыпки порошков в горизонтальную плазму дуги переменного тока. Метод применяется для анализа минерального сырья и имеет ряд преимуществ по сравнению с методом испарения из канала при равномерном вдувании порошка не наблюдается фракциошюго испарения, температура и электронная концентрация практически постоянны, для многих элементов интенсивность спектральных линий также не меняется во времени (рис. 3.15 и 3.16). Благодаря этому время регистрации [c.47]

    Как уже было сказано вьш1е, неизвестная концентрация определяется сравнением интенсивностей спектральных линий в спектрах пробы и стандартов. Естественно, что практически невероятно приготовить стандарт с такой же интенсивностью спектральной липни атома (или иона) определяемого элемента, как в пробе. Поэтому готовится серия стандартов, в которых содержание [c.91]

    Приборы, предназначенные для визуального сравнения иитенсивности спектральных линий при анализе сталей, получили название стилометры (от английского слова steel — сталь). Недостатки оценки интенсивности на глаз при работе, например, на стилоскопе (стилометре) состоят в том, что не учитывается разная чувствительность глаза к различным частям спектра, его утомляемость. Необходимо отметить, что оценка на глаз сугубо субъективна. [c.100]

    Визуальное измерение относительной интенсивности спектральных линий без помощи фотометра невозможно, так как при простом сравнении их яркости нельзя даже примерно определить во сколько раз одна линия ярче другой. На глаз можно только с достаточной точностью установить равенство интенсивностей или определить, какая из линий ярче. Поэтому визуальные методы делятся на стилоскопи-ческие и стилометрические. [c.155]

РЕГИСТР КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОНКОЛОГИИ

вместе создадим единую базу клинических исследований в онкологии

Уважаемый(ая) коллега!

Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) в партнерстве с Агентством Клинических Исследований (АКИ) (ctagency.ru) осуществляет навигацию онкологических пациентов в международные клинические исследования, которые проводятся в ведущих отечественных онкологических клиниках. Пациентам предоставляется возможность лечиться современными инновационными препаратами, а в некоторых исследованиях – получать персонифицированную терапию в соответствии с молекулярным профилем их заболевания.

Все клинические исследования прошли экспертизу и получили одобрение МЗ РФ. Обследования и лечение выполняются в соответствии с принятыми международными стандартами, на базе лечебных учреждений РФ и являются для больного бесплатными. От врача не требуется официального направления в лечебное учреждение.

Подобрать соответствующее исследование и направить пациента на лечение

Вы можете через онлайн сервис АКИ: ctagency.ru/sign-up.

Пошаговая инструкция выбора клинического исследования
и направления пациента в исследование через сайт АКИ

Список клинических исследований

С дизайном исследования, а также с ключевыми критериями отбора пациентов можно ознакомиться, кликнув на название интересующего Вас исследования.

Онкология

1. Рак почки
   1. Международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности низкомолекулярного ингибитора HIF2 (ингибитор фактора индуцируемого гипоксией) в сравнении с эверолимусом у пациентов метастатическим раком почки с прогрессированием болезни после анти-PD-1 и анти-VEGFR терапии

   
   

   2. Международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности комбинации ниволумаба и препарата NTRK-214 (иммунотерапия) в сравнении с сунитинибом у ранее не леченных пациентов с метастатическим раком почки




2. Рак желудка
   1. Международное рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности пембролизумаба в комбинации с химиотерапией в сравнении со стандартной химиотерапией у ранее не леченных пациентов с метастатическим или неоперабельным раком желудка без экспресcии Her2/neu




3. Гепатоцеллюлярный рак
   1. Рандомизированное открытое международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности терапии антителами к белку программируемой гибели клеток (PD-1) SHR-1210 в комбинации с апатинибом в сравнении с терапией сорафенибом в первой линии терапии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

   
   

   2. Международное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности адъювантной терапии пембролизумабом (анти-PD1) в сравнении с плацебо у пациентов с гепатоцеллюлярным раком I-III ст. после радикальной резекции или радикальной абляции




4. Меланома
   1. Международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности комбинации ниволумаба и препарата NTRK-214 (иммунотерапия) в сравнении с ниволумабом у ранее не леченных пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи




5. Рак мочевого пузыря / Уротелиальный рак
   1. Международное рандомизированное, исследование 3 фазы с целью оценки эффективности анти-PD-1 антитела (PF-06801591) в комбинации с бациллой Кальметта-Герена (БЦЖ) в сравнении с монотерапией БЦЖ у больных немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска

   
   

   2. Международное многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности комбинации препаратов пембролизумаб (анти-PD-L1) и ленватиниб (ингибитор TKI) в сравнении с пембролизумабом у ранее не леченных пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком (рак мочевого пузыря, рак лоханки, рак мочеточника) с противопоказаниями к назначению цисплатина/карбоплатина




6. Рак предстательной железы
   1. Многоцентровое исследование фазы IIb по оценке эффективности и переносимости оральной формы доцетаксела — препарата ModraDoc006\r, у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, пригодных для лечения таксанами

   
   

   2. Международное рандомизированное клиническое исследование 3 фазы с целью оценки эффективности и переносимости пембролизумаба (анти-PD1) в комбинации с олапарибом по сравнению с терапией абиратероном или энзалутамидом у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ), у которых наблюдается прогрессирование болезни после ранее проведенной химиотерапии доцетакселом и терапии одним из гормональных препаратов нового поколения (абиратерон или энзалутамид, но не обоими препаратами)

   
   

   3. Международное рандомизированное клиническое исследование 3 фазы с целью оценки эффективности и переносимости пембролизумаба (анти-PD1) в комбинации с доцетакселом и преднизолоном по сравнению с доцетакселом и преднизолоном у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) с прогрессированием болезни на фоне или после терапии одним из гормональных препаратов нового поколения (абиратерон или энзалутамид)




7. Рак яичников
   1. Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности химиотерапии в сочетании с пембролизумабом/плацебо с последующей поддерживающей терапией олапарибом/плацебо в качестве терапии первой линии у больных распространенным раком яичников




8. Рак молочной железы
   1. Международное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и переносимости препарата GDC-0077 (ингибитор PI3K) в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с комбинацией палбоциклиб + фулвестрант + плацебо у пациенток с местнораспространенным или метастатическим гормональнозависимым HER2-негативным раком молочной железы в случае обнаружения у них мутации в гене PI3K

   
   

   2. Рандомизированное исследование II фазы по изучению эффективности комбинации рибоциклиба, гозерелина ацетата и эндокринной терапии по сравнению с химиотерапией по выбору врача у пациенток в пре- или перименопаузе с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы c положительным статусом гормональных рецепторов и HER2-отрицательным статусом (исследование RIGHT Choice)

   
   

   3. Международное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности адъювантной терапии атезолизумабом (анти-PD-L1) в комбинации с антрациклинами и таксанами в сравнении только с химиотерапией у пациентов с «трижды негативным» раком молочной железы после радикального хирургического лечения




9. Немелкоклеточный рак легкого
   1. Рандомизированное двойное слепое многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и переносимости комбинации рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела (анти-PD-1) HLX10 и химиотерапии (карбоплатин + наб-паклитаксел) в сравнении с химиотерапией (карбоплатин + наб-паклитаксел) в первой линии терапии у больных местнораспространенным или метастатическим плоскоклеточным раком легкого

   
   

   2. Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы по изучению эффективности терапии препаратом AMG 510 в сравнении с доцетакселом у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с выявленной мутацией KRAS p. G12C, после прогрессирования болезни на фоне ранее проведенной системной терапии

   
   

   3. Международное многоцентровое рандомизированное, исследование III фазы по оценке эффективности препарата лазертиниба в сравнении с гефитинибом в качестве первой линии терапии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (неплоскоклеточноый вариант) с наличием активирующей EGFR мутацией

   
   

   4. Международное многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности препарата селперкатиниба (LOXO-292, RET-ингибитор) в сравнении с терапией комбинацией карбоплатин (цисплатин) + пеметрексед ± пембролизумаб в качестве первой линии терапии местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (неплоскоклеточноый вариант) с наличием реаранжировки в RET гене

   
   

   5. Международное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и переносимости комбинации пембролизумаб + карбоплатин + таксаны (паклитаксел или наб-паклитаксел) c последующей поддерживающей терапией пембролизумабом в сочетании с олапарибом или без него в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим плоскоклеточным раком легкого

   
   

   6. Международное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и переносимости комбинации пембролизумаб + пеметрексед + платиновые производные (карбоплатин или цисплатин) с последующей поддерживающей терапией пембролизумабом в комбинации с олапарибом в сравнении с поддерживающей терапией пеметрекседом в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим НМРЛ неплоскоклеточного типа

   
   

   7. Международное клиническое исследование II фазы по изучению эффективности терапии препаратом тепотиниб (MET-ингибитор) в комбинации с осимертинибом (EGFR-ингибитор) у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с наличием активирующих мутаций в гене EGFR и резистентностью к терапии EGFR-тирозинкиназными ингибиторами 3-го поколения (осимертиниб)

   
   

   8. Международное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности BCD-100 (анти-PD-1 моноклональное антитело) в комбинации с химиотерапией пеметрексед+цисплатин/карбоплатин в сравнении с химиотерапией пеметрексед+цисплатин/карбоплатин в качестве первой линии терапии пациентов c распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

   
   

   9. Международное клиническое исследование II фазы по изучению эффективности терапии препаратом телисотузумаб ведотин (моноклональные антитела к MET-рецептору) у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с прогрессированием болезни после ранее проведенной системной терапии

   
   

   10. Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения эффективности и переносимости препарата HD204 (биоаналог бевацизумаба) и препарата Авастин^® у пациентов в комбинации с химиотерапией паклитаксел + каробоплатин при метастатическом неплоскоклеточном немелкоклеточным раком легкого

   
   

   11. Международное многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и переносимости препарата CTP-16 (биоаналог бевацизумаба, Южная Корея) в сравнении с Авастином^® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в качестве терапии первой линии у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии

   
   

   12. Международное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности терапии препаратом бригатиниб (Алунбриг) в сравнении с алектинибом (Алеценса) у пациентов с местнораспространенным или метастатическим ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых зарегистрировано прогрессирование заболевания после или на фоне терапии кризотинибом (Ксалкори)

   
   

   13. Международное многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности комбинации препаратов пембролизумаб (анти-PD-1) и ленватиниб (тирозинкиназный ингибитор) в сравнении с монотерапией доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IIIB/IV ст. с прогрессированием болезни после ранее проведенной терапии с включением производных платины и анти-PD-1 моноклональных антител (последовательно или в комбинации)

   
   

   14. Международное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и переносимости комбинации пеметрексед + карбоплатин / цисплатин + пембролизумаб в комбинации с ленватинибом или без ленватиниба у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным раком легкого в качестве терапии первой линии




10. Мелкоклеточный рак легкого
    1. Международное рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое многоцентровое исследование фазы III для оценки эффективности препарата серплулимаб (HLX10, анти-PD1 моноклональное антитело) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин + этопозид) в сравнении с химиотерапией у ранее не леченных пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого

    
    

    2. Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы оценки эффективности препарата тираголумаб (анти-TIGIT антитело) в комбинации с атезолизумабом, карбоплатином и этопозидом у пациентов с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легкого

    
    

    3. Рандомизированное открытое исследование III фазы по сравнению липосомального иринотекана для инъекций («ОНИВАЙД»^®) с топотеканом у пациентов с мелкоклеточным раком легкого, у которых отмечается прогрессирование заболевания во время или после терапии первой линии препаратами платины

    
    

    4. Рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы по изучению эффективности дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с локализованным мелкоклеточным раком легкого I-III стадии, у которых отсутствуют признаки прогрессирование после завершения одновременной химиолучевой терапии (ADRIATIC)




11. Рак щитовидной железы
    1. Международное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и переносимости препарата кабозантиниб (тирозинкиназный ингибитор MET, VEGFR1-3 и AXL) у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом (¹³¹I) и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии




12. Холангиоцеллюлярный рак
    1. Открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности препарата NUC-1031 (активный метаболит гемцитабина с большей проникающей способностью) в комбинации с цисплатином по сравнению с комбинацией гемцитабин + цисплатин у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим холангиоцеллюлярным раком

Онкогематология

1. Неходжкинские лимфомы
   1. Многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности ибрутиниба (ингибитор тирозинкиназы Брутона) в комбинации с ритуксимабом в сравнении с ритуксимабом плюс плацебо у пациентов с фолликулярной лимфомой, ранее не получавших системную терапию




2. Миелодиспластический синдром (МДС)
   1. Открытое рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и переносимости луспатерцепта (стимулятор эритропоэза, ACE-536) в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами (МДС) с очень низким, низким или промежуточным риском (по шкале IPSS-R), у пациентов, которым требуются переливания эритроцитарной массы и которые ранее не получали стимуляторы эритропоэза

EARLY «Сравнение результатов терапии артериальной гипертензии с помощью азилсартана и ингибиторов АПФ»

Роланд М. Шмидер (Roland E. Schmieder), Себастьян А. Потхофф (Sebastian A. Potthoff), Питер Бремлидж (Peter Bramlage), Петер Баумгарт (Peter Baumgart), Феликс Махфауд (Felix Mahfoud), Гартмут Бухк (Hartmut Buhck), Тафик Уррак (Taoufik Ouarrak), Мартина Эмен (Martina Ehmen), Йохен Сенжес (Jochen Senges), Ансельм К. Гитт (Anselm K. Gitt)

Несмотря на наличие в арсенале современных клиницистов эффективных и безопасных антигипертензивных средств, по крайней мере, 40% пациентов с артериальной гипертензией страдает от недопустимо высокого уровня АД. Конечно, здесь очень многое зависит от комплайенса, но не менее важно определиться с выбором класса препаратов для более надежного контроля уровня артериального давления.

Выбор между АПФ и БРА

В медицинской практике для лечения пациентов с впервые выявленной артериальной гипертензией в качестве первой линии терапии принято использовать препараты либо группы ингибиторов АПФ, либо группы блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА).

Однако, несмотря на продолжительный срок применения таких средств, реальные данные об относительной клинической эффективности и безопасности этих препаратов в сравнении одной группы с другой, не отражают все аспекты эффективности и безопасности такого подхода и, соответственно, не позволяют определиться клиницистам со стратегией контроля артериального давления.

В первую очередь, требовалось определить клинические различия между этими двумя классами препаратов, чтобы выявить вариации в их эффективности и переносимости.

EARLY: новые данные

Этот информационный пробел восполнило проспективное реестровое обсервационное мультицентровое исследование EARLY «Сравнение результатов терапии артериальной гипертензии с помощью азилсартана и ингибиторов АПФ»: оно проводилось для оценки эффективности азилсартана медоксомила, препарата из группы БРА, и антигипертензивных средств из группы ингибиторов АПФ.

Дизайн EARLY. В исследовании принимали участие в общей сложности 1 153 пациента в среднем возрасте 59,6 лет с впервые выявленной артериальной гипертензией. Добровольцы были рандомизированы в две группы: 789, которым был назначен прием азилсартана медоксомила, и 364 человек, принимавших ингибиторы АПФ соответственно. Последующий период наблюдения составил 12 месяцев.

Результаты EARLY. После многомерной корректировки с помощью метода мультивариантного анализа было установлено, что

• По сравнению с ингибиторами АПФ прием азилсартана медоксомил был связан с более существенным снижением показателей АД.
• Что обеспечило более высокие результаты по достижению целевых показателей уровня АД (<140/90 мм рт. ст.) в группе азилсартана медоксомил, : на 9% выше, чем в группе АПФ.
• Разница в частоте развития побочных эффектов между обеими группами была статистически незначимой.

Результаты сравнительного исследования эффективности блокатора рецепторов ангиотензина II азилсартана медоксомил и ингибиторов АПФ при лечении впервые выявленной артериальной гипертензии показали, что по сравнению с ингибиторами АПФ азилсартана медоксомил считается оптимальным антигипертензивным средством, обеспечивающим надежный контроль уровня АД при сходном профиле безопасности.

Поиск и бронирование туров по всем туроператорам из Средней Ахтубы

В преддверии отпуска.

Часто, желая совершить перелет от будней к отдыху, мы видим перед собой вместо желанных солнечных берегов лишь клубящиеся облака противоречивой информации от туроператоров, агентов, транспортных компаний, порой сгущающиеся в настоящие тучи. И вылет при такой видимости, в отсутствие выверенного курса грозит безнадежно задержаться. Подбор туров заканчивается головной болью и апатией.

Но решение есть!

Туристическая поисковая система SLETAT.RU — Средняя Ахтуба!

Именно в этом случае на помощь приходит Слетать. ру — современный и самый точный навигатор в мире туризма, беспристрастно и объективно отмечающий любые изменения, что в нем происходят. Слетать.ру — это, в первую очередь, поиск туров по всем туроператорам. И весь этот огромный объем информации представлен у нас в самом простом подборе туров, доступном даже неискушенному пользователю виде.

Как искать туры?

Поисковик туров по всем туроператорам на Слетать.ру предельно прост. Всего несколько минут нужно, чтобы ввести в поисковую форму сведения о путешествии вашей мечты: город вылета, курорт, даты, вид проживания и питания, — и система в режиме реального времени проанализирует и представит вам все имеющиеся предложения, устранив при этом многочисленные повторы, а также выстроит результаты в соответствии с главным критерием поиска тура, будь то стоимость, отель или предпочтительный туроператор. Утомительные обзвоны туристических компаний и подбор туров по множеству сайтов туроператоров навсегда останутся в прошлом! Это особенно актуально для тех, кто ищет горящие туры, которые порой перемещаются от продавца к покупателю быстрее любого авиалайнера.

Где купить тур из Средней Ахтубы?

Тур выбран? Самая выгодная цена найдена? Время переходить к приобретению путевки. Где это сделать — также подскажет система Слетать.ру: наша база данных содержит исчерпывающую информацию о точках продаж туров в разных городах и регионах. Так что вероятность упустить свой туристический шанс неуклонно стремится к нулю: два клика, несколько шагов до фирменного офиса Слетать.ру — и путевка уже в ваших руках.

А компания Слетать.ру желает вам приятного путешествия!

Как выполнить сравнение сходства линий

Как выполнить сравнение сходства линий

Примечание. Инструмент «Сходство линий» нельзя использовать, если вы не создали подходящую линейную диаграмму, на которой будут основываться вычисления. Например, вы не можете использовать несколько масштабов по осям Y или ось X, которая является одновременно непрерывной и разделенной на интервалы при выполнении сравнения сходства линий. См. Ниже дополнительную информацию о том, как настроить линейный график.

1. Создайте визуализацию линейной диаграммы, нажав кнопку «Новая линейная диаграмма» на панели инструментов.

   Комментарий: инструмент использует линии, указанные на линейной диаграмме, для определения данных для расчета.

2. Убедитесь, что все значения, которые должны быть включены в расчет, выбраны по оси Y.

3. Если на оси Y выбрано несколько столбцов, убедитесь, что на оси X выбрано (Имена столбцов).

   Комментарий: (Имена столбцов) — это параметр, который обрабатывает имена столбцов, выбранных на оси Y, как отдельные категории.

4. Используйте Line By, Color By или Trellis By, чтобы разделить линии по крайней мере по одному столбцу, чтобы создать несколько линий.

   Комментарий: см. Примеры того, как разбивать линии, в разделе «Как использовать линейный график». Если вы хотите создать одну строку для каждой отдельной строки, необходимо установить один из этих параметров, чтобы определить уникальный идентификатор для всех строк. «(Номер строки)» — фиктивный столбец, представляющий индекс строки для всех строк, и может использоваться для этой цели.

5. При желании отметьте одну или несколько строк для использования в качестве основной строки, по которой будет выполняться поиск.

6. Выберите Инструменты> Сходство линий … .

   Комментарий: Вы также можете щелкнуть правой кнопкой мыши на линейной диаграмме и выбрать «Сходство линии …» во всплывающем меню.

   Ответ: Отображается диалоговое окно «Сходство линии».

7. Убедитесь, что только что созданный линейный график выбран в Линейный график для работы на .

8. Выберите, нужно ли Создать новые столбцы результатов или Обновить существующие столбцы результатов .

   Комментарий: Обновление существующего доступно только в том случае, если вы ранее выполнили сравнение сходства линий во время этого анализа.

9. Выберите меру расстояния для использования в вычислении.

   Комментарий: Для получения дополнительной информации см. Корреляция или Евклидово расстояние.

10. Выберите, использовать ли основную строку на основе отмеченных линий или на основе пользовательской формы .

    Комментарий: отмеченные линии создают основную линию, которая представляет собой среднее значение всех отмеченных линий. С помощью пользовательской альтернативы вы можете выбрать основную линию из ряда предопределенных форм линий.

    Комментарий: Если в настоящее время отмеченные строки содержат пустые значения, их нельзя использовать для создания основной строки, и пользовательская альтернатива будет выбрана автоматически.

11. Щелкните ОК .

    Response: В таблицу данных добавляются два новых столбца (и два новых фильтра, представляющих столбцы, отображаются на панели фильтров).

    Комментарий: Обратите внимание, что столбцы результатов основаны на снимке линейной диаграммы с момента выполнения вычисления и могут стать недействительными при применении любой дополнительной фильтрации.

Совет: Если вы не хотите иметь возможность перезаписывать столбцы результатов путем последовательных вычислений или при сохранении файла анализа со связанными данными, вы можете превратить их в статические столбцы, выполнив следующие действия: Выберите Правка> Столбец Характеристики. Щелкните столбец результатов, чтобы выбрать его, а затем нажмите кнопку Закрепить столбец в нижней части вкладки «Общие».

См. Также:

Подробная информация о сходстве линий

GraphPad Prism 9 Руководство пользователя

Prism предоставляет возможность автоматически добавлять линии или скобки со значениями P (или связанными звездочками) на график данных после выполнения соответствующего анализа этих данных.Чтобы получить доступ к этой функции, просто нажмите кнопку на панели инструментов, расположенную в разделе «Рисование» панели инструментов (или выберите пункт меню «Парные сравнения» в меню «Вставка»).

Какие анализы имеют сравнения, которые Prism может построить автоматически?

Тесты Т

Сравнения из всех вариантов (парные / непарные, параметрические / непараметрические) могут добавляться автоматически.

Один тестовый t-критерий и тест Вилкоксона

Они доступны, только если в данных нет вложенных столбцов или (если есть вложенные столбцы) выбран параметр по умолчанию «Усреднить количество реплик в каждой строке».

Односторонний дисперсионный анализ

Все варианты множественных сравнений после всех вариантов (парные / непарные, параметрические / непараметрические) могут быть добавлены автоматически.

Двусторонний дисперсионный анализ

Множественные сравнения, которые сравнивают средние значения отдельных ячеек (но не сравнения целых строк / столбцов), могут добавляться автоматически. Подходящие множественные сравнения для двустороннего дисперсионного анализа включают:

• Сравните среднее значение каждой ячейки со средним значением другой ячейки в этом столбце (доступно только для двустороннего дисперсионного анализа с ровно двумя строками)

• Сравните среднее значение каждой ячейки со средним значением другой ячейки в этой строке (доступно только для двустороннего дисперсионного анализа. ровно с двумя столбцами)

• В каждой строке сравнить столбцы (простые эффекты в строках)

• В каждом столбце сравнить строки (простые эффекты в столбцах)

• Сравнить средние значения ячеек независимо от строк и столбцов

Диалоговое окно «Форматирование парных сравнений»

После выполнения соответствующего анализа (или повторного расчета соответствующего анализа из более старой версии Prism) при первом щелчке панели инструментов автоматически добавляются линии и звездочки для всех сравнений, включенных в анализ для этого набора данных. В большинстве случаев это все, что вам нужно сделать!

Однако, если вы хотите настроить внешний вид строк / скобок сравнения, нажатие на кнопку панели инструментов второй раз (или двойное нажатие на одну из строк сравнения) вызовет диалоговое окно «Формат парных сравнений».

На первой вкладке (Внешний вид) этого диалогового окна вы можете выбрать отображение числовых значений P или звездочек, вы можете указать порог отсечки, для которого значения P будут отображаться на графике, или вы можете настроить внешний вид всех отображаемых линии сравнения.

Вторая вкладка (Сравнения на графике) этого диалогового окна позволяет выбрать конкретные сравнения для отображения или скрытия на графике. По умолчанию все сравнения, определенные анализом, отображаются на графике.

Форматирование отдельных строк сравнения

Чтобы изменить настройки отдельной строки сравнения, просто щелкните правой кнопкой мыши строку, которую вы хотите настроить. В появившемся меню вы можете изменить:

• Шрифт, цвет, размер и внешний вид текста

• Цвет, толщина и стиль линии

• Положение заголовка (для вертикальных графиков это определяет, находится ли текст над или под линией.Для горизонтальных графиков этот параметр определяет, находится ли текст слева или справа от линии.)

• Для горизонтальных графиков вы также можете выбрать направление текста «вверх» или «вниз»

Обратите внимание, что все Эти элементы также могут применяться одновременно к нескольким строкам сравнения. Просто щелкните и перетащите, чтобы выбрать несколько строк, или щелкните несколько строк, удерживая клавишу Shift на клавиатуре, прежде чем применить пользовательские настройки.

Выбор теста для отображения

Призма

автоматически отображает сравнения только из одного анализа.Если вы выполнили более одного из перечисленных выше тестов для графического набора данных (маловероятно, что это потребуется или — в некоторых случаях — даже уместно), вам нужно будет определить, какой тест включает сравнения, которые вы бы хотели нравится отображать. Если позже вы решите, что хотите отображать сравнения из другого теста, выполненного с теми же данными, вы можете выбрать, какие результаты анализа отображать, в раскрывающемся меню на вкладке «Сравнения на графике» диалогового окна «Формат парных сравнений».

Удаление линий парных сравнений с вашего графика

Если вы решите, что линии сравнения на графике вам больше не нужны, их можно удалить несколькими способами. Чтобы удалить одну строку сравнения, вы можете выбрать строку, которую нужно удалить, щелкнув по ней, а затем просто нажав клавишу «удалить» на клавиатуре. Кроме того, вы можете открыть диалоговое окно «Формат парных сравнений», переключиться на вкладку «Сравнения на графике» и отменить выбор нужных сравнений в списке.

Чтобы удалить ВСЕ линии сравнения с графика, щелкните раскрывающуюся часть кнопки панели инструментов «Парные сравнения» и выберите «Удалить парные сравнения». Кроме того, вы можете открыть главное меню «Изменить», выбрать «Парные сравнения», а затем выбрать «Удалить парные сравнения». Примечание: это не просто скроет строки сравнения. Это удалит их с графика и удалит все примененные к ним пользовательские настройки внешнего вида.

Данные из нескольких таблиц данных на одном графике

Эта функция работает только тогда, когда на графике отображаются данные из одной таблицы данных.Сравнения не будут отображаться на графике, если он содержит данные из более чем одной таблицы данных

Тип графика не поддерживается

В некоторых случаях невозможно автоматически отобразить результаты парных сравнений на графике, даже если для данных был проведен соответствующий анализ. Обычно это происходит из-за того, что в графе есть группы, которые сложены друг над другом. Рассмотрим следующие данные в таблице 1 и отображенные на графике 1 в качестве примера, в котором добавление результатов попарного сравнения не является проблемой:

Двухфакторный дисперсионный анализ (без повторных измерений) был проведен для данных в таблице 1. Были выполнены множественные сравнения, сравнивающие «среднее значение каждой ячейки со средним значением другой ячейки в этой строке». (другими словами, группу A при условии 1 сравнивали с группой A при условии 2, а группу B при условии 1 сравнивали с группой B при условии 2). Как показано на Графике 1, нет проблем с отображением результатов этих множественных сравнений с использованием линий / звездочек.

Однако, если вместо этого используется составной сгруппированный график, нет возможности для точного отображения результатов.Эта проблема показана на Графике 2 ниже.

Как показано на Графике 2 выше, сравниваемые группы теперь накладываются друг на друга (например, точки для Группы A в Условии 1 и точки для Группы A в Условии 2 складываются в одно и то же место). В результате горизонтальное расстояние между сравниваемыми группами равно нулю! Чтобы добавить линии сравнения на График 2, эти линии должны иметь нулевую длину, поэтому они просто не отображаются.

Типы графиков, которые не поддерживаются

Возможность добавления парных сравнений в Prism зависит от типа сгенерированного графа и семейства графов, к которому он принадлежит. В настоящее время парные сравнения не могут быть добавлены к графам, принадлежащим к следующим семействам графов:

• XY

• Выживание

• Вложенные

• Части целого

• Несколько переменных

• Вложенные

• Тепловая карта (часть сгруппирована)

• Трехсторонняя (часть сгруппирована)

Сравнение и объединение файлов — что означает сравнение

Сравнение и объединение файлов — что означает сравнение
Перейти к первому, предыдущему, следующему, последнему разделу оглавления.

Есть несколько способов подумать о различиях между двумя файлами.
Один из способов представить различия — это серия строк, которые были
удален, вставлен или изменен в одном файле для создания другого
файл. diff сравнивает два файла построчно, находит группы
строки, которые отличаются, и сообщает о каждой группе отличающихся строк. Может
сообщать о различных строках в нескольких форматах, которые имеют разные
целей.

GNU diff может показать, отличаются ли файлы без детализации
различия.Он также предоставляет способы подавления определенных видов
различия, которые для вас не важны. Чаще всего такие
различия — это изменение количества пробелов между словами или
линий. diff также предоставляет способы подавления различий в
в алфавитном регистре или в строках, соответствующих регулярному выражению, которое вы
предоставлять. Эти варианты могут накапливаться; например, вы можете игнорировать
изменения как в пробелах, так и в алфавитном регистре.

Другой способ думать о различиях между двумя файлами — это
последовательность пар символов, которые могут быть как идентичными, так и
разные. cmp сообщает о различиях между двумя файлами
символ за символом, а не строка за строкой. В результате это
более полезен, чем diff для сравнения двоичных файлов. Для текста
файлов, cmp полезен в основном, когда вы хотите знать, только ли
два файла идентичны.

Чтобы проиллюстрировать эффект того, что рассмотрение меняет характер за символом
можно сравнить с рассмотрением их построчно, подумайте, что
происходит, если один символ новой строки добавляется в начало
файл.Если этот файл затем сравнивается с другим идентичным файлом
без новой строки в начале, diff сообщит, что
в файл добавлена ​​пустая строка, а cmp сообщит, что
почти каждый символ в двух файлах отличается.

diff3 обычно сравнивает три входных файла построчно, находит
группы различающихся линий и сообщает о каждой группе различающихся линий.
Его выходные данные предназначены для упрощения проверки двух разных наборов
изменяется в тот же файл.

При сравнении двух файлов diff находит последовательности строк, общих для
оба файла, перемежающиеся группами разных строк, называемых
скряга . Сравнение двух одинаковых файлов дает одну последовательность
общие строки и без кусков, потому что никакие строки не отличаются. Сравнение двух
совершенно разные файлы не дают общих строк и один большой кусок, который
содержит все строки обоих файлов. В общем, есть много способов
сопоставить строки между двумя заданными файлами. diff пытается минимизировать
общий размер блока путем нахождения больших последовательностей общих строк
с вкраплениями небольших кусочков разных линий.

Например, предположим, что файл `F ‘содержит три строки
`a ‘, ` b’ , `c ‘, и файл` G’ содержит такие же
три строки в обратном порядке `c ‘, ` b’ , `a ‘. Если
diff находит строку `c ‘ как общую, затем команда
`diff F G ‘ производит следующий вывод:

1,2d0
<а
<б
3a2,3
> б
> а
 

Но если diff замечает вместо этого общую строку `b ‘, он производит
этот вывод:

1c1
<а
---
> c
3c3
 а
 

Также можно найти `a ‘ как общую линию. разница
не всегда находит оптимальное соответствие между файлами; занимает
ярлыки, чтобы работать быстрее. Но его выход обычно близок к
максимально короткий. Вы можете отрегулировать этот компромисс с помощью
параметр —minimal (смотрите раздел diff Компромиссы производительности).

Параметры `-b ‘ и ` —ignore-space-change’ игнорируют пробелы
в конце строки и рассматривает все остальные последовательности одного или нескольких
символы пробела должны быть эквивалентными.С помощью этих опций
diff считает следующие две строки эквивалентными, где
`$ ‘ обозначает конец строки:

Здесь lyeth muche rychnesse в пространстве lytell. - Джон Хейвуд $
Здесь lyeth muche rychnesse в пространстве lytell. - Джон Хейвуд $
 

Опции `-w ‘ и ` —ignore-all-space’ сильнее, чем
`-b ‘. Они игнорируют разницу, даже если в одном файле есть пустое пространство, где
в другом файле их нет. Пробел символов включают
табуляция, новая строка, вертикальная табуляция, подача страницы, возврат каретки и пробел;
некоторые языковые стандарты могут определять дополнительные символы как пробелы.M $

Параметры `-B ‘ и ` —ignore-blank-lines’ игнорируют вставки
или удаления пустых строк. Эти параметры обычно влияют только на строки
которые совершенно пусты; они не влияют на строки, которые выглядят пустыми, но
содержат пробелы или символы табуляции. С помощью этих опций, например,
файл, содержащий

1. Точка - это то, что не имеет части.

2. Линия без ширины.
- Евклид, Элементы, I
 

считается идентичным файлу, содержащему

1.Дело в том, что не имеет части.
2. Линия без ширины.

- Евклид, Элементы, I
 

GNU diff может обрабатывать строчные буквы как эквивалент их
аналоги в верхнем регистре, так что, например, он считает `Funky
Stuff ‘, `funky STUFF’ и ` fUNKy stuFf ‘, чтобы все они были одинаковыми.
Чтобы запросить это, используйте опцию `-i ‘ или ` —ignore-case’ .

Чтобы игнорировать вставки и удаления строк, соответствующих обычному
выражение, используйте регулярное выражение `-I ‘ или
`—ignore-matching-lines = regexp ‘Параметр .[0-9] « игнорирует
все меняется на строки, начинающиеся с цифры.

Однако `-I ‘ игнорирует только вставку или удаление строк, которые
содержать регулярное выражение, если каждая измененная строка в блоке — каждые
вставка и каждое удаление — соответствует регулярному выражению. В другом
словами, для каждого неотрицательного изменения diff печатает полный набор
изменений в его окрестностях, в том числе незначительных.

Вы можете указать более одного регулярного выражения для игнорируемых строк.
с использованием более одной опции `-I ‘. diff пытается сопоставить каждый
строка с каждым регулярным выражением, начиная с последнего заданного.

Когда вы хотите только узнать, разные ли файлы, и вы
неважно, в чем разница, вы можете использовать итоговый вывод
формат. В этом формате вместо того, чтобы показывать различия между
files, diff просто сообщает, различаются ли файлы. `-q ‘
и опции `—brief ‘ выбирают этот выходной формат.

Этот формат особенно полезен при сравнении содержимого двух
каталоги.Кроме того, это намного быстрее, чем обычное выполнение построчно.
сравнений, потому что diff может прекратить анализ файлов, как только
он знает, что есть какие-то различия.

Вы также можете получить краткую информацию о том, различаются ли два файла, используя
cmp . Для файлов, которые идентичны, cmp не выдает
выход. Если файлы различаются, по умолчанию cmp выводит байт
смещение и номер строки, в которой встречается первое различие. Вы можете использовать
параметр `-s ‘ для подавления этой информации, так что cmp
не производит никакого вывода и сообщает, различаются ли файлы, используя только его
статус выхода (see section Вызов cmp ).

В отличие от diff , cmp не может сравнивать каталоги; это может только
сравнить два файла.

Если diff считает, что любой из двух сравниваемых файлов является
двоичный (нетекстовый файл), он обычно обрабатывает эту пару файлов как
если был выбран формат итогового вывода (см. раздел «Подведение итогов по разным файлам»), и
сообщает только о том, что двоичные файлы разные. Это потому, что строка
сравнение по строкам обычно не имеет смысла для двоичных файлов.

diff определяет, является ли файл текстовым или двоичным, проверяя
первые несколько байтов в файле; точное количество байтов — это система
зависимые, но обычно это несколько тысяч. Если каждый персонаж в
эта часть файла не равна нулю, diff считает, что файл
текст; в противном случае он считает файл двоичным.

Иногда вам может потребоваться заставить diff рассматривать файлы как
текст. Например, вы можете сравнивать текстовые файлы, содержащие
нулевые символы; diff ошибочно решит, что это
нетекстовые файлы.Или вы можете сравнивать документы, которые находятся в
формат, используемый системой обработки текста, которая использует нулевые символы для
указать специальное форматирование. Вы можете заставить diff учитывать все
файлы в текстовые файлы и сравнивайте их построчно, используя
Параметр `-a ‘ или ` —text’ . Если файлы, которые вы сравниваете с помощью этого
варианты фактически не содержат текста, они, вероятно, будут содержать несколько
символы новой строки, а вывод diff будет состоять из фрагментов
отображение различий между длинными строками любых символов в файлах
содержать.

Вы также можете заставить diff рассматривать все файлы как двоичные файлы,
и сообщать только о том, различаются ли они (но не как) Использовать
`—brief ‘ опция для этого.

В операционных системах, которые различают текстовые и двоичные файлы,
diff обычно считывает и записывает все данные как текст. Использовать
`—binary ‘Параметр заставляет diff читать и записывать двоичный файл
данные вместо этого. Этот параметр не влияет на систему, совместимую с Posix.
как GNU или традиционный Unix.Однако многие персональные компьютеры
операционные системы представляют конец строки с возвратом каретки
за которым следует новая строка. В таких системах diff обычно игнорирует
эти возвраты каретки при вводе и генерируют их в конце каждого
строка вывода, но с опцией `—binary ‘ diff обрабатывает
каждый возврат каретки как еще один входной символ и не
генерировать возврат каретки в конце каждой выходной строки. Это может быть
полезно при работе с нетекстовыми файлами, которые предназначены для
взаимозаменяемы с системами, совместимыми с Posix.

Если вы хотите сравнить два файла побайтно, вы можете использовать
cmp программа с опцией `-l ‘ для отображения значений каждого
разные байты в двух файлах. С GNU cmp вы также можете использовать
параметр `-c ‘, чтобы показать представление этих байтов в формате ASCII.
See section Вызов cmp , для получения дополнительной информации.

Если diff3 считает, что любой из файлов, которые он сравнивает, является двоичным
(нетекстовый файл), он обычно сообщает об ошибке, потому что такие
сравнения обычно бесполезны. diff3 использует тот же тест, что и
diff , чтобы определить, является ли файл двоичным. Как и в случае с diff , если
входные файлы содержат несколько нетекстовых символов, но в остальном похожи на
текстовые файлы, вы можете заставить diff3 рассматривать все файлы как текстовые
файлы и сравнивайте их построчно, используя `-a ‘ или
`—text ‘ параметры.

Перейти к первому, предыдущему, следующему, последнему разделу оглавления.

Сравнение линейных графиков в Excel Tutorial

Вот пример, который вам могут дать на работе.

Вашей команде интересно узнать, как общие конверсии приносят пользу их бизнесу. Ваша задача — представить вашей команде удобочитаемую сравнительную таблицу, которая показывает разбивку по годам для вашей компании. Ваш босс также спрашивает, можете ли вы разбить данные на квартал за кварталом, поскольку вы продаете пальто, и это сезонный эффект с летом по сравнению с зимой. Здесь вам пригодятся сводная таблица и сравнительная таблица. Начнем с создания сводной таблицы со всей информацией, которую вам предоставил начальник.

Создание сводной таблицы

Вот данные, которые вам предоставили. Вам будет предоставлен список дат, название кампании и количество конверсий, произошедших каждый месяц. Мы будем называть конверсии продажами.

Чтобы создать сводную таблицу, вам нужно будет выбрать все данные. Быстрый ярлык на вашем ПК — просто начать с верхней ячейки (в этом примере это A1) и выполнить эту простую формулу. Эта формула ниже выберет все слева направо и вниз.Это хорошая привычка при создании сводной таблицы. Если вы не выполните эту формулу, вы можете пропустить некоторые данные и впоследствии получить неполную сводную таблицу.

= ((CTRL + SHIFT + правая клавиша) + (CTRL + SHIFT + клавиша вниз))

Разбейте даты в сводной таблице

Вот как я настроил свою сводную таблицу. Мой босс попросил меня выделить годы и кварталы. В качестве примечания, я мог бы переместить годы над датой в разделе строк, чтобы данные были разбиты по годам, а не по кварталам, но я собираюсь оставить их как есть.Я собираюсь изменить эти данные позже, чтобы построить диаграмму, поэтому меня не очень волнует, как она выглядит в данный момент.

В качестве примечания вы можете изменить способ установки даты. Просто щелкните правой кнопкой мыши дату в сводной таблице и перейдите к группе. Оттуда вы можете изменить дату, чтобы отобразить любой желаемый вариант. В этом примере у меня отмечены годы и кварталы.

Создание сравнительной таблицы в Excel

Теперь, когда у нас есть данные, настроенные так, как мы хотим, мы перейдем к нашему графическому инструменту.Поскольку я хочу показать сравнение г / г с кварталами, я собираюсь показать линейный график. Вот как мой выглядит ниже. Эта диаграмма — идеальная визуализация для компании. Я вижу сезонный эффект более теплой погоды, и я также вижу, что 2015 год уже опережает другие два года. Это должно сделать команду счастливой, увидев, что мы уже находимся на пути к лучшему году в бизнесе.

Главное, что я хочу отметить в своей диаграмме, — это красная стрелка, указывающая на годы.Если бы я не переместил годы в область легенды, я бы увидел диаграмму, подобную этой ниже. Приведенная ниже диаграмма может быть полезной для того, чтобы увидеть, как выглядели конверсии с тех пор, как мы начали бизнес, но я хочу показать, как каждый год сравнивается с другим кварталом, чтобы показать фактор сезонности. Поскольку я хочу это сделать, я буду придерживаться другой диаграммы, приведенной выше.

Заключение

Лучшая часть использования сводной таблицы для создания сравнительной диаграммы заключается в том, что мы можем изменить данные в любое время.Я могу менять кварталы на месяцы, месяцы на годы и многое другое. Сводная диаграмма также позволяет мне добавлять любые новые данные в исходный файл и просто обновлять сводную таблицу, чтобы отобразить новые числа. Эти данные очень чистые и легко читаются для всех.

Использовать ручную синхронизацию для выравнивания строк при сравнении текстовых файлов

Как использовать ручную синхронизацию

Описание учебника: Каким бы умным ни был алгоритм сравнения,
иногда ему приходится «помогать» человеку.В этом руководстве описывается, как
использовать функцию ручной синхронизации ExamDiff Pro для выравнивания строк в тексте
сравнение файлов.

Посмотреть видео демонстрацию

Пример: Вы будете использовать два фрагмента кода, которые были отформатированы для этого руководства: загрузить
_man_sync2a.txt и
_man_sync2b.txt.

Шагов:

1. Откройте ExamDiff Pro и сравните _man_sync2a.txt с _man_sync2b.текст.

2. Ой ой! Большинство строк кажутся совершенно разными, хотя некоторые строки
   очень похожи, но не выровнены. Причина этого в том, что похожие строки не
   полностью идентичны, они не подбираются автоматически ExamDiff Pro. Чтобы соответствовать этим строкам,
   мы можем использовать ручную синхронизацию.

3. Чтобы включить ручную синхронизацию, нажмите кнопку Synchronizing Splitter.

   (или перейдите к View | Synchronizing Splitter ).Центральный разделитель теперь увеличен, что позволяет создавать ссылки по нему.

4. Давайте сопоставим строку 6 в _man_sync2a.txt со строкой 7 в _man_sync2b.txt. Нажмите на левую часть
   разделитель в строке 7, удерживайте и перетащите вправо от разделителя в строке 6 и отпустите.
   Обратите внимание, что верхние части файлов теперь выглядят намного лучше.

5. Теперь сделаем то же самое для строки 10 в _man_sync2a.txt и строки 10 в _man_sync2b.текст. Сейчас
   различия между двумя файлами намного легче увидеть!

6. Чтобы удалить ссылку, созданную вручную, просто щелкните ее правой кнопкой мыши и выберите Удалить ссылку в контекстном меню.
   Чтобы удалить все ручные ссылки, щелкните одну из них правой кнопкой мыши и выберите Удалить все ссылки в контекстном меню.
   Теперь файлы вернулись в то состояние, в котором они были до того, как мы добавили ручные ссылки.

Заключение: Если автоматическое сравнение не дает точного совпадения двух файлов, ExamDiff Pro’s
ручная синхронизация предлагает мощный и интуитивно понятный способ выравнивания строк в файлах.Ты можешь видеть
Справка по ручной синхронизации
для получения дополнительной информации о ручной синхронизации в ExamDiff Pro и
Справка по контекстным меню
для объяснения всех параметров, доступных в контекстном меню синхронизирующего разделителя.

Сравнение показателей сложности для картографических линий (90-1)

Abstract

Понятие «сложность линий» часто используется в картографии в отношении геометрической формы линейных объектов. Эта концепция особенно важна при автоматическом обобщении линий.На протяжении многих лет применялись многие меры в попытке количественно описать форму нерегулярных одномерных объектов. Все они узко сфокусированы на отдельных характеристиках сложности, и, более того, они остаются в неизвестном отношении друг к другу. В этом проекте рассматриваются методы и приемы съемки сложных линий. Кроме того, он исследует существующие отношения между восемью мерами геометрической формы линий. Выбранные для анализа меры включают такие характеристики формы, как плотность деталей, длина, угловатость и фрактальная размерность.Анализ, выполняемый на специально разработанном наборе тестовых данных, включающем как природные, так и культурные особенности, включает анализ основных компонентов. Представлены рекомендации для будущих исследований по теме.

Основное содержание

Загрузить PDF для просмотраПросмотреть больше

Больше информации

Меньше информации

Закрывать

Введите пароль, чтобы открыть этот PDF-файл:

Отмена
В ПОРЯДКЕ

Подготовка документа к печати…

Отмена

404 | Микро Фокус