Загранпаспорт транскрипция: Транслитерация имени и фамилии для загранпаспорта

Visit Ukraine — Изменены правила транслитерации: узнайте, когда ваш загранпаспорт будет не действительным

С февраля 2023 в Украине было решено привести транслитерацию всех документов к одному образцу.
В случае, если есть различия между загранпаспортом и ID-картой, документ считается аннулированным. Узнайте подробнее о новых правилах транслитерации

Больше полезных новостей в нашем Telegram-канале

ПОДПИСАТЬСЯ

Внимание! Во вторник, 14 февраля, нардеп Роман Бабий сообщил в своем Facebook, что в Украине передумали аннулировать паспорта из-за неправильной транслитерации. 

По его словам, процесс аннулирования остановлен, а действие тех паспортов, которые уже аннулировались в связи с этим, восстановлено (или в ближайшее время будет восстановлено).

Отмечается, что сейчас около 34 тысяч граждан Украины имеют загранпаспорта с разной транслитерацией.

В связи с новым законом относительно единого образца транслитерации имен в документах, всем владельцам загранпаспортов и ID-карт необходимо как можно скорее проверить правильность написания имени в документах.

Единственный образец транслитерации имен в документах: что изменилось

Начиная с февраля 2023 вступили в силу новые нормы написания имен в документах, в частности в загранпаспортах и ID-картах. Это означает, что имя и фамилия владельца документа должны быть написаны одинаково как в загранпаспорте, так и в ID-карте. Особенно это касается лиц, в фамилии которых есть такие буквы как Г, Ш, Щ, Ч, Х, Ю, Я, Е.

Чем чревато разное написание имени в документах?

Если хотя бы одна буква имени в загранпаспорте не совпадает с вариантом написания в ID-карте, документ, который был оформлен ранее, будет аннулирован без вашего ведома.

Например, если в ID-карте ваше имя указано как Oleg, а в загранпаспорте указан Oleh, действие документа недействительно.

Как проверить подлинность документов?

Проверить силу ваших документов можно на официальном сайте Государственной миграционной службы Украины.

Если вы обнаружили расхождение в написании имени в ваших документах, вам необходимо как можно скорее обратиться в ЦНАП, в отдел миграционной службы или в «Паспортный сервис». После обращения вы можете заменить документ.

Если в обоих документах имя указано одинаково, ваши документы являются действительными и не требуют замены.

Напомним! Ранее мы рассказывали о новых функциях государственного приложения «Дія». Теперь в Дії появятся COVID-сертификаты украинцев, вакцинированных за рубежом. Как получить документ – читайте по ссылке.

Фото: Shutterstock

Наши продукты и сотрудничество:

Visit Ukraine Tours – крупнейшая онлайн-база из туров по Украине на любой вкус;

Visit Ukraine Merch – патриотическая одежда и аксессуары с доставкой по всему миру;

Visit Ukraine Tickets – бронируйте авиабилеты в любую точку мира, а также билеты на автобусы и поезда;

Cooperation – сотрудничество и рекламная интеграция с проектами Visit Ukraine и Visit World.

Особенности транслитерация на загранпаспорт в 2019 году

Сложным аспектом в заполнении анкет всегда оказывается транслитерация на загранпаспорт российских имен и фамилий. Кроме того, что сама по себе латиница не имеет ничего общего с русским языком, еще и правила написания все время меняются и корректируются, за чем обычному человеку порой бывает просто не угнаться.

Содержание:

Нововведения

Использование старых правил, которые были разработаны и внедрены в 2010 году, предполагали применение транслитерации по российским и международным стандартам одновременно. Начиная с 2015 года, все написания имен, фамилий и названий осуществляются исключительно на основании международной системы.

Новая транскрипция в загранпаспорте, действующая с 2015 года, соответствует стандартам Международной организации гражданской авиации, точнее – документу за номером 9303. Изменения, как всегда, коснулись несоответствий в двух языках, а именно:

• буква «ц» передается теперь с помощью сочетания ts, а не tc, как это было ранее;
• гласные «я», «ю», «е» теперь следует писать с использованием латинской i вместо y. К примеру, если раньше буква «я» писалась ya, то теперь это будет выглядеть как ia;
• новые правила транслитерации в загранпаспорте в 2017 году коснулись соответственно и буквы «й». По аналогии с предыдущим правилом, передавать ее теперь будет латинская буква i;
• свое обозначение в латинском алфавите наконец-то получил и твердый знак, которому теперь соответствует буквенный дуэт ie.

Для наглядности приведем несколько примеров:

• Анастасия – Аnastasiia;
• Дмитрий – Dmitrii;
• Валерий – Valerii.

Несмотря на то, что новая транслитерация в загранпаспорте вступила в действие в 2015 году, пересекать границу на основании загранпаспорта, в котором использовано старое начертание, не запрещено.

Таблица

Наглядно все изменения в написании имен и фамилий можно представить в таблице.

Если все еще возникают сомнения, перевод фамилии на латиницу для загранпаспорта можно осуществить с помощью одного из многочисленных онлайн-сервисов.

Правила перевода

Внедрение новых правил стало необходимой мерой ввиду использования всеми международными пунктами пропуска, миграционными службами, авиакомпаниями и иными перевозчиками единой системы внесения данных. Благодаря ей перевод с русского на латиницу для загранпаспорта осуществляется автоматически.

В связи с этим на заявителя, оформляющего выездной паспорт, возлагается обязанность правильно заполнить анкету-заявление, а задача сотрудников службы миграции состоит в том, чтобы правильно внести эти данные в систему в кириллице.

Как известно, ошибка в одну букву существенной роли не сыграет, но будет лучше, если ваш загранпаспорт будет содержать достоверную информацию, ведь на его основании заполняется масса других важных документов.

Рекомендуем узнать подробнее, какие документы нужны для оформления загранпаспорта.

Будут ли проблемы

В свете этого самым актуальным остается вопрос, а могут ли возникнуть сложности, если транслитерация русского алфавита латиницей для загранпаспорта будет осуществлена неверно? Ведь многие знают, что в случае с русским написанием имен и фамилий разница в ту самую злосчастную одну букву иногда заставляет доказывать свое родство в судебном порядке.

Ошибки

Самые распространенные ошибки, которые можно встретить в паспорте, это:

• пропущенная буква;
• лишняя буква;
• ошибка в орфографии.

Написание фамилии латинскими буквами в загранпаспорте больше всего затруднений вызывает тогда, когда дело касается букв, которых в латинском алфавите просто нет – Щ, Ъ, Ё, а также дифтонгов «я» [йа], «ю» [йу], «е» [йэ].

Если ошибка была допущена сотрудником миграционной службы, выдать новый бланк паспорта должны в течение двух часов. Предъявлять весь пакет бумаг уже не нужно. Понадобится только дополнительный фотоснимок. Пошлина также не оплачивается. Для замены биометрического паспорта времени может понадобиться чуть больше.

Если написано по-разному

Само собой разумеется, что пока действительным остается старый заграничный паспорт, его владелец сможет въезжать и выезжать с данными, которые в нем внесены. Но при получении нового документа они в обязательном порядке будут изменены. Транслит для загранпаспорта будет выглядеть несколько иначе в предыдущем удостоверении личности и в новом. Это, однако, не должно вызвать никаких проблем на границе.

Более того, и авиакомпании относятся к этому более чем лояльно: вылететь согласно забронированному билету вы сможете, даже если билет покупали по старому загранпаспорту, а на рейс регистрируетесь по новому.

Как оставить прежнее написание имени

Иногда обстоятельства диктуют ситуацию, когда транслитерация имени в загранпаспорте должна остаться прежней. Это необходимо в таких случаях:

• когда требуется, чтобы все записи в других документах и в загранпаспорте были одинаковыми;
• при необходимости оставить имя таким же, как оно записано в бумагах других членов семьи.

Чтобы оставить транслит фамилий для загранпаспорта прежним, следует написать заявление и указать в нем написание личных данных, которое необходимо оставить без изменений. Текст обращения составляется в свободной форме, адресуется начальнику управления ГУВМ МВД.

При этом необходимо сослаться на приказ ФМС от 26 марта 2014 года. К ходатайству, которое имеет целью оставить написание имени в загранпаспорте прежним способом, следует приложить:

• национальный паспорт;
• свидетельство о рождении;
• ВНЖ;
• диплом об имеющемся образовании;
• документ о заключении брака;
• предыдущий заграндокумент.

транскрипция / транскрипция ДНК | Learn Science at Scitable

Транскрипция — это процесс, посредством которого информация в
цепь ДНК копируется в новую молекулу матричной РНК (мРНК). ДНК безопасно
и стабильно хранит генетический материал в ядрах клеток в качестве эталона, или
шаблон. Между тем, мРНК сравнима с копией из справочника, потому что
он несет ту же информацию, что и ДНК, но не используется для долговременного хранения
и может свободно выходить из ядра. Хотя мРНК содержит те же
информации, это не идентичная копия сегмента ДНК, потому что его
последовательность комплементарна ДНК-матрице.

Транскрипция осуществляется ферментом, называемым
РНК-полимераза и ряд вспомогательных белков, называемых факторами транскрипции.
Факторы транскрипции могут связываться со специфическими последовательностями ДНК, называемыми энхансерами и энхансерами.
последовательности промотора, чтобы рекрутировать РНК-полимеразу на соответствующий
сайт транскрипции. Вместе факторы транскрипции и РНК-полимераза образуют
комплекс, называемый комплексом инициации транскрипции. Этот комплекс инициирует
транскрипция, и РНК-полимераза начинает синтез мРНК путем сопоставления
комплементарных оснований исходной цепи ДНК. Молекула мРНК имеет вытянутую форму.
и, как только цепь полностью синтезирована, транскрипция прекращается.
Вновь образованные копии мРНК гена затем служат чертежами для белков.
синтез в процессе перевода.

Дальнейшее исследование

Концептуальные ссылки для дальнейшего изучения

перевод

|

единица транскрипции

|

экспрессия генов

|

мутация со сдвигом рамки

|

бессмысленная мутация

|

РНК

|

ДНК

|

усилитель

|

промоутер

|

дифференциация

|

экспрессия генов

|

фактор транскрипции

|

интрон

|

экзон

|

хроматин

|

гистоны

|

мутация

|

геликаза

|

транскриптом

|

фосфатный остов

|

поли-А хвост

|

ядерная пора

|

примас

|

коробка ТАТА

|

петля-шпилька (мРНК)

|

ДНК-полимераза

|

мРНК

|

ремоделирование хроматина

|

цис-регуляторный элемент

|

РНК-полимераза

|

катаболитная репрессия

|

метилирование

Связанные понятия (32)

Генетика

Клеточная биология

Научная коммуникация

Планирование карьеры

Транскрипция: эпицентр экспрессии генов

J Zhejiang Univ Sci B. 2014 May; 15(5): 409–411.

doi: 10.1631/jzus.B1400113

Информация об авторе Информация об авторских правах и лицензии Отказ от ответственности

Сложность живого организма определяется не количеством генов, а регулированием генов. Контроль над тем, какие гены экспрессировать и в какой степени, определяет последующую идентичность клеток. Транскрипция, критическая начальная стадия экспрессии генов, тонко регулируется для поддержания статуса клетки. Недавние разработки в области геномных подходов обеспечили беспрецедентный охват изучения транскрипции. Тем не менее, фундаментальная молекулярная биология и биохимия дают механистическое представление о том, как достигается регуляция. В этой статье «Регуляция транскрипции: механизмы и биологические функции» обсуждаются последние достижения в области эпигенетики, процессинга мРНК, контроля качества РНК и трансактивации вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Ген традиционно рассматривался как основная молекулярная единица наследственности (Crick, 1958; 1970). В форме ДНК или РНК он несет сырую генетическую информацию, которую можно превратить в функциональные продукты, обычно в белки. Однако количество генов не отражает сложности организма. Например, у человека около 20 000 кодирующих белок генов, что примерно на 6000 больше, чем у плодовой мушки, на 2000 больше, чем у Caenorhabditis elegans , и на 14 000 больше, чем у почкующихся дрожжей, но на ∼10 000 меньше, чем у лабораторной мушки. мышь, примерно на 5000 меньше, чем у модельного растения Arabidopsis и примерно на 17 000 меньше, чем у риса. Ясно, что уровень сложности организма достигается за счет регулирования имеющихся генов, а не просто за счет введения большего количества генов.

Центральная догма экспрессии генов включает два последовательных этапа: транскрипцию (ДНК в РНК) и трансляцию (РНК в белок). Транскрипция является ключевым этапом, который контролирует «включение и выключение» генов и впоследствии подчеркивает идентичность и статус клетки (Young, 2011; Lee and Young, 2013). Например, когда я сравниваю прядь своих волос и кончик пальца, они кажутся такими разными, как будто сделаны из разных генетических материалов. Однако дело в том, что все разные ткани и клетки моего тела содержат одну и ту же ДНК, и именно профили дифференциальной экспрессии создали функциональное разнообразие. Понимание механизма экспрессии генов поможет нам понять формирование и эволюцию жизни и найти возможные лекарства от болезней.

Мы пригласили ученых, занимающих лидирующие позиции в своих областях, поделиться своим опытом и взглядами. Ма и др. (2014) сосредоточились на механизме, открывающем и закрывающем определенные участки хроматина. Проблема начинается с упаковки ДНК человека. В растянутом состоянии общая длина ДНК человеческой клетки составляет около 3 м. В живой клетке ДНК упакована в очень компактную форму, называемую хроматином. Гены не активны, когда они находятся в уплотненной форме. Факторы, участвующие в открытии и закрытии специфических регионов, контролируют доступность генов (Guertin and Lis, 2012). Набор факторов, называемых белками поликомб-группы (PcG), участвует в модификации структуры хроматина и последующей регуляции большого количества генов. Подробно описаны динамическая природа мультисубъединичного белкового комплекса и его сложное функциональное влияние.

Генная регуляция не ограничивается поиском гена. Механизм транскрипции находит доступный промотор и собирает мультимегадальтонный белковый комплекс для инициации транскрипции (Kornberg, 2007). Как только зарождающийся транскрипт выходит из тела РНК-полимеразы II (Pol II), фермента, транскрибирующего гены, кодирующие белки, РНК защищается добавлением 5′-кэпа (Шаткин, 1976). В учебнике кепирование могло бы быть описано как единодушное явление, происходящее на каждой молекуле РНК-транскриптов. Тем не менее, Zhai and Xiang (2014) резюмируют недавнее открытие того, что неправильно кэпированная РНК подвергается контролю качества и деградации. Ранее считалось, что удаление кэпа и последующая деградация РНК происходят только после того, как РНК экспортируется в цитоплазму и инициируется трансляция. Это открытие изменило то, как кэпирование и декэпирование мРНК рассматриваются во времени и пространстве.

Деградация или обмен РНК играет важную роль в экспрессии генов (Houseley and Tollervey, 2009). По сравнению с ДНК, РНК является очень короткоживущим веществом в клетках. Его относительно быстрый оборот обеспечивает гибкость организмов, чтобы реагировать на окружающую среду и быстро адаптироваться к изменению профиля экспрессии генов. Исторически считалось, что деградация мРНК происходит только после того, как произошел хотя бы один раунд трансляции. Лю Х. и др. (2014) представили обновленный обзор многих путей деградации РНК, происходящих в ядре. Деградация зарождающихся транскриптов РНК в ядре рассматривалась как механизм контроля качества, позволяющий быстро избавиться от нежелательных РНК до того, как они будут экспортированы в цитоплазму и тратят впустую усилия рибосом на трансляцию неправильных белков.

Начало транскрипции зависит от промоторов. Сигнал терминации обычно зависит от информации о последовательности на концах генов (Richard and Manley, 2009; Guo et al. , 2011). Дэвис и Ши (2014) рассматривают текущее понимание требований к последовательности и белковых факторов, участвующих в этом процессе, называемом процессингом 3′-конца мРНК. Он отрезает РНК от движущегося Pol II и добавляет к РНК участок аденина. Последовательность, управляющая этим процессом, называется сигналом полиаденилирования или сигналом полиА (Proudfoot, 19).91). Известно, что неразборчивая природа сигнальных последовательностей полиА приводит к избирательному использованию множественных сигналов полиА (Tian and Manley, 2013). Эта особенность, описанная как альтернативное полиаденилирование, связана со многими аспектами генной экспрессии: преждевременной терминацией, сплайсингом РНК, стабильностью РНК и уровнем экспрессии (Mayr and Bartel, 2009). Однако точный механизм, который диктует использование альтернативного полиА-сигнала, неясен. В этой статье также представлена ​​простая, но широко применимая модель для описания того, как делается выбор среди множества полиА-сигналов.

Процесс образования РНК нуклеотид за нуклеотидом, удлинение транскрипции строго контролируется и переплетается со всеми вышеперечисленными событиями. В самом деле, контроль элонгации является критическим шагом в определении выхода транскрипции. Вместо того, чтобы искать открытый промотор для начала транскрипции, инициированный и приостановленный Pol II можно найти на всех экспрессируемых генах человека (Core et al., 2012; Kwak et al., 2013). Эта приостановленная популяция Pol II служит резервом для быстрой реакции транскрипции на сигналы активации (Guo and Price, 2013). При активации положительный фактор элонгации транскрипции P-TEFb запускает быстро развивающуюся продуктивную элонгацию, которая приводит к продукции мРНК. Таким образом, P-TEFb рассматривается как ключ к быстрой амплификации экспрессии генов. Действительно, это именно тот фактор захвата вируса, который способствует их активации (Zhou et al., 2012). Лю Р. Д. и соавт. (2014) обеспечивают новейшее понимание факторов, участвующих в переходе к продуктивной элонгации, и того, как ВИЧ находит свою нишу для эффективного и смертельного репликации.

Journal of Zhejiang University-SCIENCE B (Biomedicine & Biotechnology) находится на переднем крае рецензируемых научных журналов в Китае. С момента своего основания в 2005 году редакция занимается публикацией высококачественных и влиятельных исследовательских и обзорных статей.

В этом специальном выпуске мы пригласили основных авторов недавних важных исследовательских статей, чтобы они предоставили самую актуальную информацию о своей области знаний. Исследования, которые они проводили, были новаторскими и стали важными вехами в их области. Справедливо, что все приглашенные недавно открыли свои собственные лаборатории с щедрым финансированием. Демонстрируя свою приверженность воспитанию будущих ученых, все они пригласили своих стажеров и коллег присоединиться к приключению по написанию статей. Мы считаем, что эти передовые статьи будут способствовать дискуссиям среди признанных ученых и помогут в обучении молодых исследователей.

•

Представляем гостевой редактор:
получил степень бакалавра в Северо-восточном университете лесного хозяйства в Китае и степень магистра в Университете Бата в Соединенном Королевстве. Затем он работал с доктором Саверио БРОНА в Бирмингемском университете в Соединенном Королевстве над докторской степенью. В настоящее время он является постдокторантом в лаборатории Прайса в Университете Айовы в США. Как правило, он интересуется регуляцией экспрессии генов, и его опыт включает в себя разработку анализов транскрипции in vitro для характеристики факторов, участвующих в элонгации транскрипции Pol II.

1. Core LJ, Waterfall JJ, Gilchrist DA, et al. Определение статуса РНК-полимеразы на промоторах. Cell Rep. 2012;2(4):1025–1035. doi: 10.1016/j.celrep.2012.08.034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Crick FH. О синтезе белка. Symp Soc Exp Biol. 1958; 12: 138–163. [PubMed] [Google Scholar]

3. Крик Ф. Центральная догма молекулярной биологии. Природа. 1970;227(5258):561–563. дои: 10.1038/227561a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Davis R, Shi Y. Код полиаденилирования: единая модель регуляции альтернативного полиаденилирования мРНК. J Zhejiang Univ-Sci B (Biomed & Biotechnol) 2014; 15 (5): 429–437. doi: 10.1631/jzus.B1400076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Guertin MJ, Lis JT. Механизмы, с помощью которых факторы транскрипции получают доступ к элементам целевой последовательности в хроматине. Curr Opin Genet Dev. 2013;23(2):116–123. doi: 10.1016/j.gde.2012.11.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Guo J, Garrett M, Micklem G, et al. Сигналы Poly(A), расположенные вблизи 5′-конца генов, подавляются общим механизмом, предотвращающим преждевременный процессинг 3′-конца. Мол Селл Биол. 2011;31(4):639–651. doi: 10.1128/MCB.00919-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Guo J, Price DH. Контроль элонгации транскрипции РНК-полимеразой II. Chem Rev. 2013;113(11):8583–8603. doi: 10.1021/cr400105n. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Houseley J, Tollervey D. Многие пути деградации РНК. Клетка. 2009;136(4):763–776. doi: 10.1016/j.cell.2009.01.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Корнберг Р.Д. Молекулярные основы эукариотической транскрипции. ПНАС. 2007;104(32):12955–12961. doi: 10.1073/pnas.0704138104. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Kwak H, Fuda NJ, Core LJ, et al. Точные карты РНК-полимеразы показывают, как промоторы управляют инициацией и паузой. Наука. 2013;339(6122): 950–953. doi: 10.1126/science.1229386. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Lee TI, Young RA. Транскрипционная регуляция и ее неправильная регуляция при заболеваниях. Клетка. 2013;152(6):1237–1251. doi: 10.1016/j.cell.2013.02.014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Liu H, Luo M, Wen JK. Стабильность мРНК в ядре. J Zhejiang Univ-Sci B (Biomed & Biotechnol) 2014; 15 (5): 444–454. doi: 10.1631/jzus.B1400088. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Liu RD, Wu J, Shao R, et al. Механизм и факторы, контролирующие транскрипцию и латентную активацию ВИЧ-1. J Zhejiang Univ-Sci B (Biomed & Biotechnol) 2014; 15 (5): 455–465. doi: 10.1631/jzus.B1400059. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Ma RG, Zhang Y, Sun TT, et al. Эпигенетическая регуляция комплексами групп поликомб: внимание на роль белков CBX. J Zhejiang Univ-Sci B (Biomed & Biotechnol) 2014; 15 (5): 412–428. doi: 10.1631/jzus.B1400077. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Mayr C, Bartel DP. Распространенное укорочение 3’UTR путем альтернативного расщепления и полиаденилирования активирует онкогены в раковых клетках. Клетка. 2009;138(4):673–684. doi: 10.1016/j.cell.2009.06.016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Праудфут Н. Сигналы Poly(A). Клетка. 1991;64(4):671–674. doi: 10.1016/0092-8674(91)90495-K. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Ричард П., Мэнли Дж. Л. Терминация транскрипции ядерными РНК-полимеразами. Гены Дев. 2009 г.;23(11):1247–1269. doi: 10.1101/gad.1792809. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Шаткин А.Ю. Кэпирование эукариотических мРНК. Клетка. 1976; 9 (4): 645–653. doi: 10.1016/0092-8674(76)90128-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Tian B, Manley JL. Альтернативное расщепление и полиаденилирование: длинное и короткое. Тенденции биохимических наук. 2013;38(6):312–320. doi: 10.1016/j.tibs.2013.03.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Молодой Р.А. Контроль состояния эмбриональных стволовых клеток. Клетка. 2011;144(6):940–954. doi: 10.1016/j.cell.2011.01.032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Чжай Л.Т., Сян С. Контроль качества мРНК на 5′-конце. J Zhejiang Univ-Sci B (Biomed & Biotechnol) 2014; 15 (5): 438–443. doi: 10.1631/jzus.B1400070. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22.