Эл пропуска в зону ато: Как оформить и сделать электронный пропуск в зону АТО в 2023 году

Пропуска в пограничные зоны Кавказа (КЧР, КБР). Свежая информация — Risk.ru

Озаботился тут пропусками в погранзоны на этот год. Хочу поделиться свежей информацией, думаю, будет полезна.

Краткий смысл статьи: не надо заказывать пропуска через Госуслуги. Заказывайте по эл. почте. (во всяком случае, пока)

Захожу, как обычно на Госуслуги на страницу подачи Заявления:
https://www.gosuslugi.ru/43708/8/form

(это на индивидуальный пропуск, есть аналогичная форма для коллективного).

Там всё очевидно, см., например,
тут или тут.

По образцу прошлого года вбиваю в маршрут:

— для КЧР: «В пределах 5-ти километровой полосы местности вдоль ГГ РФ Урупского, Зеленчукского, Карачаевского р-нов КЧР».

— для КБР: «Маршруты №№1-35, 43-64, 77-112, 122-127 согласно реестра туристических (альпинистских) маршрутов, расположенных в пограничной зоне КБР №804 от 16.06.2017 года».

— для С.Осетии (еще не пробовал в этом году!) — «В пограничную зону Алагирского, Пригородного, Внутригородского, Затеречного районов».

(для КБР в том году заказывал по инструкции из интернета маршруты 1-135, однако выдали приведенные выше; я сначала испугался, что куда-то не пустили, однако оказалось, что исключенные маршруты попросту не входят в реально контролируемые места, типа ущелья Ирик, если память не изменяет; ну, это детали).

Что важно:

В отличие от начала прошлого года, на сайте Госуслуг пропала возможность приложить файлы (сканы паспорта). Ну, думаю, как хорошо — зачем им сканы, если учетная запись моя на Госуслугах и так подтверждена со всеми данными паспорта. Заполнил все поля, отправил, жду.

Приходят отказы от обеих республик, в переводе с бюрократического: «не приложен скан паспорта». Звоню и туда, и туда

(тут все контакты: https://www.risk.ru/blog/211936),

говорят — Госуслуги чудят, сканы технически никак не прикрепить там, шлите на почту отсканированное заполненное ручкой распечатанное Приложение №2 к Административному регламенту от 7 августа 2017 г. №455

(это файлик на 2 страницы, вот, например, тут: http://ivo. garant.ru/blob/load?id=77769259), и прилагайте также скан главной страницы паспорта и страницы с пропиской.

По 5 минут на КЧР и на КБР — всё заполнил (вместо скана годятся фотки), отправил соответственно на [email protected] и [email protected], и в тот же день приходят ответные письма вида «заявление принято, через 15 рабочих дней будет готово».

Да, в вышеуказанном документе, что я заполнял ручкой, в графе Дополнительная информация, написал «прошу готовый пропуск выслать Почтой России на адрес: индекс такой-то, адрес такой-то». Решил рискнуть, ведь известны случаи потери писем с пропусками на Почте России. Если удобно забрать пропуск в погрануправлении в будний день в рабочее время, то, наверное, лучше сделать так.

Ну, надеюсь, по почте всё же дойдут пропуска. Время до мая/лета есть, чтобы повторно заказать.

Кстати об этом. В прошлом году пропуска от Краснодарского края, КЧР и КБР дошли успешно и быстро, а вот из С.Осетии не приходило письмо месяца полтора. К тому времени планы поменялись, в С. Осетию пропуск был не особо нужен, но я просто позвонил узнать на будущее, в чем дело — ведь мне сообщили, что пропуск оформлен и выслан. В ПУ (погрануправлении) по РСО-А мне сообщили, что это не первый случай потери пропусков на Почте России. Заказным письмом они не отправляют. Так что вариант только лично забирать, в будний день в рабочее время…

Также сегодня девушка из ПУ по КЧР сообщила, что есть вариант через коммерческую почтовую компанию заказать пересылку пропуска. Я не очень понял, что за компания (не расслышал, не стал переспрашивать), смысл в том, что компании плачу сам, как-то сообщаю — и компании, и ПУ — номер пропуска, и компания забирает и отправляет его мне. Как-то «замороченно»…

Теперь планирую по данному алгоритму сделать пропуск и на Краснодарский край, и на С.Осетию. Хотя из наших регионов Кавказа манит больше Дагестан, но пугает неизвестностью…

пропуск, погранзона

Войдите на сайт или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий

Ядерная транслокация 4-ходового трансмембранного белка Tspan8

Ядерная транслокация 4-ходового трансмембранного белка Tspan8

Скачать PDF

Скачать PDF

• Письмо в редакцию
• Открытый доступ
• Опубликовано: 07 июня 2021 г.

• Ювэй Хуан ¹ ,
• Цзюньцзянь Ли ² ,
• Ваньцин Ду ¹ ,
• Сиян Ли ¹ ,
• Ин Ли
  ORCID: orcid.org/0000-0003-4080-3214 ¹ ,
• Haozhi Qu ¹ ,
• Jingxuan Xv ² ,

900 11 Ли Ю ¹ ,

• Жунсюань Чжу ² и
• …
• Хунся Ван
  ORCID: orcid.org/0000-0003-3481-6940 ²  

Клеточные исследования
том 31 , страницы 1218–1221 (2021)Процитировать эту статью

• 3375 доступов

• 5 цитирований

• 1 Альтметрика

• Сведения о показателях

Предметы

• Клеточная биология
• Ядерный транспорт

Уважаемый редактор,

Трансмембранные белки с множественными трансмембранными доменами редко обнаруживаются внутри ядер по уважительной причине. Для достижения внутриядерной локализации гипотетический трансмембранный белок должен быть сначала извлечен из его мембраны-хозяина, а множественные гидрофобные трансмембранные домены должны быть защищены от гидрофильного окружения цитоплазмы для поддержания правильной конформации белка. Механически это создает значительные проблемы.

Тетраспанин 8 (Tspan8) является членом семейства тетраспанинов, все из которых содержат 4 трансмембранных домена. Белки семейства Tetraspanin образуют на плазматической мембране липидоподобные рафтоподобные тетраспанин-обогащенные микродомены (TEMs), которые сильно обогащены холестеролом ^1,2,3,4,5,6 . Тетраспанины содержат несколько сайтов пальмитоилирования, и пальмитоилирование тетраспанинов необходимо для их ассоциации с холестерином ^7,8,9 . По счастливой случайности мы обнаружили, что Tspan8-mCherry может локализоваться внутри ядер. Визуализация живых клеток Z-stack показывает, что Tspan8-mCherry присутствует на плазматической мембране, как и ожидалось; интересно, что смазанный сигнал Tspan8-mCherry также присутствует в цитоплазме и внутри ядра (рис. 1а; дополнительная информация, видео S1). HA-Tspan8 демонстрирует аналогичную схему локализации, что предполагает, что положение и тип метки не влияют на локализацию Tspan8 (дополнительная информация, рис. S1a). Напротив, Tspan4, еще один член семейства тетраспанинов, не локализуется внутри ядер (дополнительная информация, рис. S1b). Ядерная локализация Tspan8 может быть обнаружена во многих клеточных линиях, что позволяет предположить, что это общее явление (дополнительная информация, рис. S1c). Важно отметить, что эндогенный Tspan8 присутствует в ядерной фракции во многих клеточных линиях (рис. 1b), что позволяет предположить, что ядерная локализация Tspan8 не является артефактом, вызванным сверхэкспрессией.

Рис. 1: Ядерная транслокация 4-ходового трансмембранного белка Tspan8.

a Клетки MDA-MB-231, трансфицированные Tspan8-mCherry, исследовали с помощью конфокальной микроскопии. Показаны изображения Z-стека. Масштабная линейка, 10  мкм. b Собирали ядерные фракции и тотальные клеточные лизаты из разных типов клеток. Эндогенный Tspan8, гистон h4, α-тубулин и β-актин анализировали с помощью вестерн-блоттинга. c Ядра клеток MDA-MB-231, экспрессирующих mCherry или Tspan8-mCherry, очищали центрифугированием в градиенте плотности. Ядра собирали во фракции 4. Вестерн-блоттинг проводили для анализа распределения mCherry или Tspan8-mCherry. Соотношение объемов загрузки фракций 1, 2 и 3 к фракции 4 составляет 1:5. d Фракции ядерных осадков, собранные, как указано в дополнительной информации, рис. S2a, были разделены на две равные части, одну в качестве контроля, а другую расщепляли ДНКазой в течение 30 мин. После еще одного центрифугирования растворимые экстракты и осадки анализировали с помощью вестерн-блоттинга для обнаружения Tspan8-mCherry, Emerin и Histone h4. e Статистический анализ нормализованной интенсивности флуоресценции в ядре клетки. Клетки MDA-MB-231, сверхэкспрессирующие Tspan8-mMaple3, использовали в анализе фотоконверсии. Прослежена и проанализирована интенсивность флуоресценции зеленой и красной версий Tspan8-mMaple3 в ядре. Данные представлены как среднее ± SEM. n  = 15 из 3 независимых экспериментов. Клетки f MDA-MB-231, экспрессирующие Tspan8-mCherry-APEX2, или клетки WT (контроль) фиксировали, затем подвергали реакции DAB и наблюдали с помощью ПЭМ. Масштабная линейка, 5 мкм; увеличить, 2 мкм. г клеток MDA-MB-231, экспрессирующих Tspan8-mCherry, культивировали в среде с 10% фетальной бычьей сывороткой (FBS), 10% делипидированной сывороткой или 10% делипидированной сывороткой с 30 мкМ правастатина в течение 36 часов. Изображения были получены с помощью конфокальной микроскопии. Масштабная линейка, 10  мкм. ч Количественное определение процентного содержания клеток с Tspan8-mCherry в ядре по конфокальным изображениям. Клетки культивировали в различных средах, как указано в g . Данные представлены как среднее ± SEM. n  = 73 для группы FBS, n  = 83 для группы без липидов и n  = 77 для группы без липидов + Prava из 3 независимых экспериментов. *** P  < 0,001, непарный t -тест. Клетки и MDA-MB-231 трансфицировали WT Tspan8-mCherry или Tspan8-mCherry с мутациями всех 5 сайтов пальмитоилирования (Tspan8 5CA). Клетки наблюдали с помощью конфокальной микроскопии. Масштабная линейка, 10  мкм. j Статистический анализ процентной доли клеток, экспрессирующих WT или мутантный Tspan8 с Tspan8-mCherry в ядре по конфокальным изображениям. Данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. n  = 147 для WT, n  = 147 для 5CA из 3 независимых экспериментов. *** P  < 0,001, непарный t -тест. k Анализ гель-фильтрации проводили на диализированных ядерных экстрактах клеток MDA-MB-231, экспрессирующих Tspan8-mCherry. Фракции по 1 мл собирали после гель-фильтрации. Методом вестерн-блоттинга анализировали Tspan8-mCherry, интегрин α5 (ITGa5), 14-3-3θ и гистон h4. 1 клеток MDA-MB-231, экспрессирующих Tspan8-mCherry (клетки NC), или клетки MDA-MB-231 с нокдауном 14-3-3θ, экспрессирующие Tspan8-mCherry, визуализировали с помощью конфокальной микроскопии. Масштабная линейка, 10  мкм. m Количественное определение процента клеток с ядерным Tspan8-mCherry в клетках NC или нокдауне 14-3-3θ по конфокальным изображениям. Данные представлены как среднее ± SEM. n  = 142 для клеток NC, n  = 139 для клеток с нокдауном 14-3-3θ из 3 независимых экспериментов. *** P  < 0,001, непарный т -тест. n Относительный уровень мРНК 14-3-3θ был подтвержден с помощью количественной ПЦР в клетках с нокдауном NC и 14-3-3θ. Резюме 3 независимых экспериментов. *** P  < 0,001, непарный t -тест. или клеток MDA-MB-231, экспрессирующих только Tspan8-mCherry (вверху), с GFP-14-3-3θ (в центре) или с GFP-14-3-3θ ∆N (внизу), наблюдали с помощью конфокальной микроскопии. Зеленый цвет указывает на сигнал GFP; красный указывает на сигнал mCherry; желтый указывает на объединенный сигнал. Масштабная линейка, 10  мкм. p Статистический анализ процентного содержания клеток (экспрессирующих только Tspan8-mCherry, Tspan8-mCherry + GFP-14-3-3θ или Tspan8-mCherry + GFP-14-3-3θ ∆N) с Tspan8-mCherry в ядра из конфокальных изображений. Данные представлены как среднее ± SEM. n  = 57 для группы только Цпан8-mCherry, n  = 140 для группы Цпан8-mCherry + GFP-14-3-3θ и n  = 163 для группы Tspan8-mCherry + GFP- 14-3-3θ ∆Н группа из 3 независимых экспериментов. *** P  < 0,001, непарный т -тест. С помощью конфокальной микроскопии наблюдали q клеток MDA-MB-231 с нокдауном NC или импортина-β, экспрессирующих Tspan8-mCherry. Масштабная линейка, 10  мкм. r Количественное определение процентного содержания клеток (клеток NC или клеток с нокдауном по импортину-β) с Tspan8-mCherry в ядре. Данные представлены как среднее ± SEM. n  = 156 для клеток NC, n  = 154 для клеток с нокдауном импортина-β из 3 независимых экспериментов. *** P  < 0,001, непарный t -тест. s Относительный уровень мРНК Importin-β был подтвержден с помощью количественной ПЦР в клетках с нокдауном NC и Importin-β. Было показано резюме 3 независимых экспериментов. *** P  < 0,001, непарный t -тест. t Схема, иллюстрирующая транслокацию Tspan8 в ядро.

Увеличить

Трансмембранные белки могут подвергаться расщеплению протеазами, а цитозольный продукт расщепления может транслоцироваться в ядро. Может ли ядерный сигнал Tspan8-mCherry быть расщепленным цитозольным фрагментом Tspan8? Если это так, мы ожидаем, что молекулярная масса (MW) ядерного Tspan8-mCherry будет аналогична MW mCherry, потому что Tspan8 имеет только ~7 аминокислот на C-концевой цитозольной стороне. Вместо этого мы обнаруживаем, что ядерный Tspan8-mCherry имеет молекулярную массу, аналогичную цитозольному Tspan8-mCherry (рис. 1c). Для определения локализации Tspan8-mCherry на ядерной мембране или в нуклеоплазме клетки подвергали гипотоническому лизису, после чего ядерную фракцию разделяли на пеллетную фракцию, содержащую ядерную мембрану и хроматин, и растворимую фракцию нуклеоплазмы. Фракция нуклеоплазмы не содержит белка ядерной мембраны Эмерин, что свидетельствует о незначительной контаминации этой фракции ядерной мембраной. В этих условиях мы наблюдаем небольшое количество Tspan8-mCherry в нуклеоплазме (дополнительная информация, рис. S2a). Точно так же фракции S100 из ядер и цитозоля также содержат Tspan8-mCherry, что предполагает наличие безмембранного Tspan8-mCherry (дополнительная информация, рис. S2b). Обработка ядерного препарата ДНКазой значительно увеличивала количество Tspan8-mCherry, но не эмерина, в нуклеоплазме (рис. 1г). Это указывает на то, что Tspan8-mCherry может быть захвачен хроматином.

Чтобы проверить, может ли цитозольный Tspan8-mCherry транслоцироваться в ядра, мы пометили Tspan8 mMaple3, фотоконвертируемым флуоресцентным белком. Мы обнаружили, что вскоре после того, как мы фотопреобразовали Tspan8-mMaple3 в цитоплазме, преобразованный сигнал Tspan8-mMaple3 начинает расти в ядре, что предполагает, что цитозольный Tspan8 может проникать в ядра (рис. 1e; дополнительная информация, рис. S2c). Затем мы исследовали, в какой форме Tspan8 транслоцируется в ядра. Мы пришли к выводу, что поскольку Tspan8 содержит 4 трансмембранных домена, наиболее вероятным сценарием было бы перемещение Tspan8 в ядро ​​в виде везикул. Таким образом, 4 трансмембранных домена могут быть защищены мембраной для сохранения правильной конформации. Чтобы проверить эту гипотезу, мы провели визуализацию внутриклеточных специфических белков на основе APEX2 с помощью электронной микроскопии 9.0020 10 . APEX2 катализирует локальное отложение диаминобензидина, который связывает осмий, тем самым повышая контраст на ПЭМ-изображениях. Во-первых, мы подтвердили, что добавление метки APEX2 на С-конце Tspan8-mCherry не влияло на ядерную транслокацию Tspan8-mCherry (дополнительная информация, рис. S2d). Повышенный контраст можно наблюдать на ретракционных волокнах, где обогащен Tspan8, что свидетельствует о том, что мечение APEX2 работает правильно. К нашему удивлению, мы обнаруживаем, что сигнал APEX2 внутри ядра не связан с какой-либо мембранной структурой (рис. 1f). Это свидетельствует о том, что Tspan8-mCherry-APEX2 не транслоцируется в ядра в виде везикул.

Как Tspan8 сохраняет свою конформацию без мембраны для защиты своих гидрофобных трансмембранных доменов? Поскольку тетраспанины могут связывать холестерин, возможно ли, что Tspan8 транспортируется в виде комплекса Tspan8/холестерин? В этом случае гидрофобный трансмембранный домен может быть защищен холестерином, что позволит сохранить правильную конформацию. Чтобы проверить эту гипотезу, мы истощили холестерин путем культивирования клеток в среде без холестерина (с делипидированной сывороткой) в присутствии ингибитора синтеза холестерина (правастатин). Мы обнаружили, что через 36 часов после истощения запасов холестерина уровень холестерина был умеренно снижен (дополнительная информация, рис. S2e). Поразительно, почти весь ядерный Tspan8 исчезает после истощения запасов холестерина; вместо этого большая часть Tspan8 локализована на плазматической мембране (рис. 1g, h). Хотя истощение холестерина оказывает сложное и глубокое воздействие на клетки, этот результат согласуется с гипотезой о том, что холестерин прямо или косвенно необходим для транслокации Tspan8 в ядро. Как упоминалось выше, пальмитоилирование тетраспанинов необходимо для ассоциации с холестерином. Поэтому мы создали мутант Tspan8, в котором были мутированы все 5 предполагаемых сайтов пальмитоилирования. Мы обнаружили, что ядерная локализация мутанта Tspan8 значительно снижена (рис. 1i, j). Вместе эти данные предполагают, что ассоциация с холестерином прямо или косвенно необходима для транслокации Tspan8 в ядро. Этот гипотетический Цпан8 9Холестериновый комплекс 0107 — может существовать в виде TEM, который представляет собой белковую совокупность липидов — нанометрового размера; альтернативно, он может существовать в виде одиночной молекулы Tspan8, связанной с холестерином. Чтобы проверить статус сборки Tspan8 в ядре, мы провели гель-фильтрационный анализ ядерного Tspan8. Мы обнаружили, что хотя небольшое количество ядерного Tspan8 присутствует во фракции с высокой молекулярной массой, подавляющее большинство ядерного Tspan8 присутствует во фракции с низкой молекулярной массой (рис. 1k). Это говорит о том, что Tspan8 вряд ли транспортируется в ядро ​​в виде TEM.

Белки 14-3-3 известны своей ролью в регуляции субклеточной локализации белков-клиентов. Белки 14-3-3 могут способствовать цитозольной локализации одних клиентов, одновременно способствуя ядерной локализации других. Мы обнаружили, что R18, пептидный ингибитор 14-3-3, блокирует транслокацию Tspan8 в ядра (дополнительная информация, рис. S3a, b). В этом исследовании мы использовали клетки MDA-MB-231, которые высоко экспрессируют 14-3-3θ и 14-3-3 ζ. Мы обнаружили, что нокдаун 14-3-3θ, но не 14-3-3ζ (дополнительная информация, рис. S3c – e), блокирует ядерную транслокацию Tspan8 (рис. 1l–n). Аналогичным образом сверхэкспрессия доминантно-негативного мутанта 14-3-3θ (с N-концевой делецией аминокислот 1 – 127) также блокирует ядерную транслокацию Tspan8 (рис. 1o, p). В соответствии с этим мы обнаруживаем, что 14-3-3θ связывается с Tspan8 в ядрах (дополнительная информация, рис. S3f). Эти данные предполагают, что 14-3-3θ необходим для транслокации Tspan8 в ядра. Importin-β является ядерно-цитоплазматическим транспортным рецептором, который транспортирует белки и РНК через ядерные поры ^11,12 . Мы обнаружили, что импортин-β необходим для транслокации Tspan8 в ядро ​​(рис. 1q-s). В совокупности эти данные свидетельствуют о том, что Tspan8 транспортируется в ядра с использованием канонического ядерного пути транспорта цитозольных белков.

Таким образом, наше исследование предполагает, что 4-ходовой трансмембранный белок Tspan8 может достигать ядерной локализации за счет использования механизма ядерной транслокации цитозольных белков. Наши данные свидетельствуют о том, что холестерин важен для этой ядерной транслокации, возможно, путем связывания и защиты гидрофобных трансмембранных доменов во время процесса транслокации (рис. 1t). Наше исследование открывает возможность того, что несколько трансмембранных белков могут проникать в ядра для функций, которые в настоящее время не распознаются.

Ссылки

1. Boucheix, C. & Rubinstein, E. Cell. Мол. Жизнь наук. 58 , 1189–1205 (2001).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

2. Hemler, ME Ann. Преподобный Cell Dev. биол. 19 , 397–422 (2003).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

3. «>

   Hemler, ME Nat. Преподобный Мол. Клеточная биол. 6 , 801–811 (2005).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

4. Silvie, O. et al. J. Cell Sci. 119 , 1992–2002 (2006).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

5. Charrin, S., Jouannet, S., Boucheix, C. & Rubinstein, E. J. Cell Sci. 127 , 3641–3648 (2014).

   КАС
   пабмед

   Google Scholar

6. Hemler, ME J. Cell Biol. 155 , 1103–1107 (2001).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

7. Чаррин, С. и др. евро. Дж. Иммунол. 33 , 2479–2489 (2003).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

8. «>

   Espenel, C. et al. J. Cell Biol. 182 , 765–776 (2008).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

9. Zhu, Y.Z. et al. Вирусология 429 , 112–123 (2012).

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

10. Лам, С. С. и др. Нац. Методы 12 , 51–54 (2015).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

11. Харел А. и Форбс Д. Дж. Мол. Cell 16 , 319–330 (2004).

    КАС
    пабмед

    Google Scholar

12. Кук А., Боно Ф., Джинек М. и Конти Э. Энн. Преподобный Биохим. 76 , 647–671 (2007).

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

Загрузить ссылки

Благодарности

Мы благодарны лаборатории Ци Хай в Университете Цинхуа за щедрый дар клеток B16 и лаборатории Линь Синя в Университете Цинхуа за клетки 4T1. Мы благодарим Яхуи Тиана и профессора Лян Чена из Университета Цзинаня за предоставление нам HCC827, h29.75 и клетки PC9. Мы благодарим всех участников группы Вана и группы Ю за полезное обсуждение. Это исследование было поддержано Национальным фондом естественных наук Китая (82073269 и 81772802) для H.W. и Национальный фонд естественных наук Китая (32070691) Ю.Х.

Информация об авторе

Авторы и организации

1. Государственная ключевая лаборатория биологии мембран, Объединенный центр наук о жизни Цинхуа-Пекинского университета, Школа наук о жизни, Университет Цинхуа, Пекин, Китай

   Ювэй Хуан, Ваньцин Ду, Сиянг Ли, Ин Ли, Хаочжи Цюй и Ли Ю

2. Государственная ключевая лаборатория онкогенов и родственных генов, отделение онкологии, Шанхайская больница общего профиля, Медицинский факультет Шанхайского университета Цзяо Тун, Шанхай, China

   Junjian Li, Jingxuan Xv, Rongxuan Zhu & Hongxia Wang

Авторы

1. Yuwei Huang

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Академия

2. Junjian Li

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

3. Wanqing Du

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

4. Siyang Li

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

5. Ин Ли

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

6. Haozhi Qu

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

7. Jingxuan Xv

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

8. Li Yu

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

9. Rongxuan Zhu

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в
   PubMed Google Scholar

10. Hongxia Wang

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в
    PubMed Google Scholar

Contributions

H. W., L.Y. и Ю.Х. задумал эксперименты. Х.В. и Л.Ю. написал статью и руководил проектом. Дж. Л., Дж. К. и Р. З. провели биохимические эксперименты с использованием эндогенного антитела Цпан8. Ю.Х. а все остальные авторы провели все остальные эксперименты. Все авторы обсудили рукопись, прокомментировали проект и внесли свой вклад в подготовку рукописи.

Автор, ответственный за переписку

Переписка с
Хунся Ван.

Заявление об этике

Конкурирующие интересы

Авторы не заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Дополнительная информация

Дополнительные рисунки

Дополнительное видео S1

Права и разрешения

Открытый доступ 9006 6 Эта статья находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License, которая разрешает использование, совместное использование, адаптацию, распространение и воспроизведение на любом носителе или в любом формате, при условии, что вы укажете автора(ов) оригинала и источник, предоставите ссылку на лицензию Creative Commons и укажете, были ли внесены изменения. Изображения или другие сторонние материалы в этой статье включены в лицензию Creative Commons для статьи, если иное не указано в кредитной строке материала. Если материал не включен в лицензию Creative Commons статьи, а ваше предполагаемое использование не разрешено законом или выходит за рамки разрешенного использования, вам необходимо получить разрешение непосредственно от правообладателя. Чтобы просмотреть копию этой лицензии, посетите http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

Перепечатка и разрешения

Об этой статье

Эта статья цитируется

• Разносторонние роли тестрапанинов в раке от внутриклеточной передачи сигналов до межклеточной коммуникации: белки клеточной мембраны без лигандов

  • Чжихан Чжоу
  • Цзыхан Ян
  • Сун Хэ

  Cell & Bioscience (2023)

• Ядерный тетраспанин 8 способствует прогрессированию рака молочной железы

  • Каделлин Сандовал
  • Уильям А. Вайс

  Клеточные исследования (2022)

• Передача сигналов EGFR способствует ядерной транслокации белка плазматической мембраны TSPAN8 для усиления прогрессирования опухоли посредством STAT3-опосредованной транскрипции.

  • Сяоцин Лу
  • Ливэй Ан
  • Хунся Ван

  Клеточные исследования (2022)

Скачать PDF

Дополнительная информация о типах радиационных чрезвычайных ситуаций

Español (испанский) | Print

Радиационные аварийные ситуации могут быть преднамеренными (например, вызванными террористами) или непреднамеренными. Ниже приведена дополнительная информация о некоторых примерах различных типов радиационных аварийных ситуаций.

Ядерные чрезвычайные ситуации

Что такое самодельное ядерное устройство (IND)?

• Ядерная аварийная ситуация связана со взрывом ядерного оружия или самодельного ядерного устройства (IND).
• Взрыв производит интенсивный импульс тепла, света, давления воздуха и радиации.
• Ядерные взрывы производят радиоактивные осадки (радиоактивные материалы, которые могут переноситься ветром на большие расстояния).

Каковы основные опасности самодельного ядерного устройства (IND)?

IND вызовет большие разрушения, смерть и ранения, а также будет иметь большую площадь воздействия.

Люди, находящиеся вблизи места взрыва, могут испытать:

• Травмы или смерть (в результате взрыва)
• Ожоги от средней до тяжелой степени
• Вспышка слепоты
• Лучевая болезнь (также называемая острым лучевым синдромом или ОЛБ)
• Загрязненные продукты питания и источники воды

Лучший способ обезопасить себя в случае взрыва IND — проникнуть внутрь, оставаться внутри и следить за обновлениями.

• Инфографика по самодельным ядерным устройствам (IND)
• Инфографика по ядерному оружию

Грязная бомба или радиационное рассеивающее устройство (RDD)

Что такое грязная бомба?

• Грязная бомба представляет собой смесь взрывчатых веществ, таких как динамит, с радиоактивным порошком или гранулами. Он также известен как радиологическое рассеивающее устройство (RDD).
• Грязная бомба не может создать атомный взрыв, как самодельное ядерное устройство или ядерное оружие.
• При взрыве грязной бомбы радиоактивный материал разносится по окрестностям.

В чем главная опасность грязной бомбы?

• Основная опасность грязной бомбы исходит от взрыва, а не от радиации.
• Взрыв грязной бомбы может привести к серьезным травмам и материальному ущербу.
• Только люди, находящиеся в непосредственной близости от места взрыва, могут подвергнуться воздействию радиации, достаточной для немедленного серьезного заболевания. Однако радиоактивная пыль и дым могут распространяться дальше и могут быть опасны для здоровья, если люди вдыхают пыль, едят зараженную пищу или пьют зараженную воду.

Лучший способ защитить себя, если взорвется грязная бомба, — это попасть внутрь, оставаться внутри и следить за обновлениями.

• Инфографика о грязных бомбах или устройствах радиационного рассеивания (RDD)

Устройство радиационного облучения (RED)

Что такое устройство радиологического облучения (RED)?

• Радиоактивный материал может быть скрыт от глаз, чтобы подвергать людей воздействию радиации без их ведома. Эти устройства называются устройствами радиационного облучения (RED) или скрытыми закрытыми источниками.
• RED могут быть скрыты от глаз в общественном месте (например, под сиденьем метро, ​​в фуд-корте или в оживленном коридоре). Люди, которые сидят или проходят рядом с местом установки RED, могут подвергнуться воздействию радиации.

Каковы основные опасности КРАСНЫХ?

• Опасность устройства радиационного облучения зависит от:
  • Тип и количество радиоактивного материала
  • Как долго люди находились рядом с устройством
  • Какие части их тел были обнажены
• У людей, подвергшихся воздействию высоких уровней радиации, могут развиться симптомы острого лучевого синдрома (ОЛС) или радиационные ожоги.
• Воздействие на здоровье может проявиться через несколько часов, дней или недель. Эти эффекты варьируются от легких до тяжелых последствий, таких как смерть или рак. Некоторые люди могут не испытывать никаких последствий для здоровья.

Немедленно сообщите сотрудникам правоохранительных органов о подозрительном устройстве радиационного облучения. Держитесь как можно дальше от подозреваемого КРАСНОГО. Если выявлен КРАСНЫЙ, и вы считаете, что подверглись воздействию, прислушайтесь к инструкциям сотрудников службы экстренной помощи и обратитесь к врачу.

• Инфографика об устройствах радиационного облучения (RED)

Авария на атомной электростанции

На атомных электростанциях действуют процедуры безопасности и охраны, и они находятся под пристальным наблюдением Комиссии по ядерному регулированию (NRC). Авария на атомной электростанции может привести к выбросу опасного уровня радиации над территорией (так называемый шлейф).

Каковы основные опасности аварии на атомной электростанции?

• Радиоактивные материалы в шлейфе атомной электростанции могут осесть и заразить людей, находящихся на открытом воздухе, здания, продукты питания, воду и домашний скот.
• Радиоактивные материалы также могут попасть внутрь организма, если люди вдыхают их, едят или пьют что-то зараженное.
• Люди, живущие рядом с атомной электростанцией и подвергшиеся воздействию радиации, могут иметь долгосрочные последствия для здоровья, такие как рак.

Что мне делать, чтобы защитить себя?

• Если вы живете рядом с атомной электростанцией, вы можете получить информационные материалы на случай чрезвычайных ситуаций в энергетической компании, эксплуатирующей вашу местную атомную электростанцию, или в местном отделении аварийно-спасательных служб. Если произойдет авария на атомной электростанции, лучше всего зайти внутрь, остаться внутри и следить за инструкциями от аварийных служб.

• Инфографика об авариях на атомных электростанциях, связанных с радиацией

Транспортные происшествия

Как перевозятся радиоактивные материалы?

• Радиоактивный материал перевозится автомобильным, железнодорожным и другими способами.
• Грузы, содержащие значительное количество радиоактивных материалов, должны иметь документацию, этикетки и таблички, идентифицирующие груз как радиоактивный.

Каковы основные опасности дорожно-транспортного происшествия с радиацией?

• Основные опасности транспортных аварий, связанных с радиацией, связаны с контактом и воздействием радиоактивных материалов.
• Очень маловероятно, что аварии, связанные с транспортировкой радиоактивных материалов, приведут к травмам или заболеваниям, связанным с радиацией. У аварийных служб есть планы безопасного реагирования на транспортные аварии с радиоактивными материалами.

Что мне делать, чтобы защитить себя?

• Немедленно сообщайте аварийно-спасательным службам обо всех транспортных происшествиях, связанных с радиацией. Держитесь как можно дальше от места аварии. Не прикасайтесь к грузу из транспортного контейнера.
• Если вы считаете, что заразились, прислушайтесь к инструкциям сотрудников службы экстренной помощи и обратитесь к врачу.

• Инфографика о транспортных авариях с радиоактивными материалами

Несчастные случаи на производстве

Рабочие места, такие как медицинские учреждения, исследовательские институты и различные производственные предприятия, используют источники излучения. Неправильное использование источников излучения или неисправность средств контроля безопасности могут привести к несчастным случаям.

Как несчастный случай на производстве с радиацией может повлиять на здоровье людей?

Последствия для здоровья в результате несчастного случая на производстве, связанного с радиацией, могут варьироваться от нулевых до очень серьезных последствий для здоровья в зависимости от нескольких факторов:

• Тип и количество радиоактивного материала
• Как долго люди находились рядом с радиоактивным материалом или как долго радиоактивный материал находился в теле или на теле
• Насколько близко люди находились к радиоактивному материалу
• Какие части тела подвергались воздействию

Что мне делать, чтобы защитить себя?

• Если вы работаете в сфере, связанной с использованием источников излучения, ознакомьтесь с мерами предосторожности и процедурами безопасности и пройдите необходимое обучение по радиационной безопасности.